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中国人群中SET8的3-非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性和TP53密码子72多态性与非小细胞肺癌的相关性
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上传时间: 2021-03-16
详细说明：这项研究的目的是确定是否在包含设定域的蛋白8（SET8）和肿瘤蛋白p53（TP53）的3-非翻译区（3-UTR）中存在miR-502结合位点单核苷酸多态性（SNP） ）72位密码子多态性与汉族华裔人群中非小细胞肺癌（NSCLC）的风险独立或联合存在。 在164例NSCLC病例和199例对照中，使用聚合酶链React-限制性片段长度多态性和直接DNA测序技术检测了外周血DNA的SET8和TP53密码子72多态性。 与SET8 CC或TP53 CC相比，SET8 TT（优势比，OR 2.173，95置信区间，CI 1.0454.517）或TP53 GG（OR 2.579，95 CI 1.3664.870）基因型与NSCLC风险增加相关基因型，分别。 在SET8隐性模型中获得了相似的结果（OR 2.074，95 CI 1.0194.221，P 0.05），分别执行了TP53密码子72的显性模型和隐性模型（OR 1.809，95 CI 1.1592.825，P 0.05; OR 1.933，95 CI 1.0963.409，P 0.05）。 此外，SET8和TP53多态性之间的相互作用以多种方
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