方法：应用噻唑蓝（MTT）及平板克隆实验检测β-拉帕甲酸对SGC-7901与AGS胃肿瘤的相互作用。的影响，划痕实验检测β-拉帕突变抑制胃癌细胞的迁移能力，流式细胞术检测β-拉帕突变诱导胃癌纠正的作用。结果β-拉帕血浆可显着抑制SGC-7901和AGS胃肿瘤的增殖能力，并下调增殖与周期相关性Skp2和DEK蛋白的表达（P均<0.05）；经β-拉帕胰头处理后，胃癌的迁移能力明显下降，且显着下调MMP-2 / 9和Ezrin蛋白以及EMT间质标志物的表达，上调EMT上皮标志物表达水平；另外，β