光热敏微胶囊材料可作为新型非银盐信息记录媒质,其囊芯光敏反应是实现光信息记录的关键。本文利用傅立叶变换红外光谱技术,通过监测囊芯TMPTA单体的C=C双键在1650-1626cm-1处特征吸收峰随曝光时间的变化,发现在紫外光照射下,TMPTA分子C=C双键在光引发剂自由基作用下发生交联聚合而引起微胶囊囊芯固化,随曝光时间增长,囊芯固化程度表现为先快速增加,再到曝光20s后基本达到稳定。显影密度检测表明,光热敏微胶囊内部固化程度直接决定了后续热显影的影像密度,进而在不同曝光时间下形成了影像密度反差

光热敏微胶囊材料可作为新型的高分辨率光信息记录媒质;本文在利用界面聚合法制备平均粒径为0.4μm的光热敏微胶囊基础上,获得了囊芯的凝胶率及影像密度随曝光时间的变化。结果表明囊芯光敏功能物质的凝胶率随曝光时间增长逐渐增大,显影密度随曝光时间增加而降低;不同曝光时间下微胶囊囊芯光固化程度不同是导致影像密度出现反差的直接原因。

选取光引发剂184、聚合树脂(TMPTA)作为裹芯固化物质, 采用界面聚合法对光固化物质包囊, 扫描电镜、激光粒度仪观测表明光热敏微胶囊形貌规则, 峰值粒径为0.3 μm。热重分析获得微胶囊热分解温度高于350 ℃, 该材料在室温下具有热稳定性。利用吸收光谱、红外光谱研究了光热敏微胶囊的光引发固化反应过程。结果表明所得光热敏微胶囊的光谱吸收峰位于310 nm, 半峰全宽为30 nm; 曝光后TMPTA在1620 cm-1处的C=C双键吸收峰和920.1 cm-1, 837 cm-1处的C=C键上