MHC输入准确度
问候!!
很高兴有你在这里!
介绍
传统上,全基因组关联研究(GWAS)使用基因分型阵列对大型个体(通常是病例和对照)进行基因分型,以确定哪些SNP在病例中明显超标,以鉴定与疾病的关联。 基因分型阵列比测序便宜,但仅“测量”标签或整个基因组中选定的SNP(最多250万个SNP)。 为了增加每个个体可用的SNP数量,可以使用相关群体的全基因组序列数据参考面板从阵列上的SNP中估算SNP。 这可以归因于SNP的非随机继承或连锁不平衡(LD)。可以采用几种方法进行插补,还有几种不同的