运用复杂网络理论，对 TCGA 胃癌数据进行了筛选与降维，筛选出 275个胃癌相关的基因，获得样本容量为 40 的胃癌ⅡB 期样本组和样本容量为 36 的胃癌ⅢA 期样本组。通过分析胃癌ⅡB 期样本组与胃癌ⅢA期样本组的基因变化率，建立节点（基因）间的连边关系，从而构建了胃癌恶化过程的基因表达网络。引入综合中心性指标对网络进行分析，筛选出 17个综合中心指数较高的基因。应用复杂网络的相关理论对胃癌基因网络进行社区划分，发现 17个综合中心指数较高的基因全部落在一个规模较大的连通的子网络中，此拓扑