靶向超声造影剂的设计和制造是超声分子成像应用成功的关键因素。 在这里，我们通过将iRGD-脂肽掺入MB膜中，以非侵入性方式对肿瘤血管生成进行超声成像，引入可转化的针对αvbeta3整联蛋白的微泡（MB）。 首先，通过将iRGD肽与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-马来酰亚胺缀合来合成iRGD-脂肽。 所得的iRGD-脂肽用于制备携带iRGD的​​αvbeta3整联蛋白靶向的MB（iRGD-MB）。 发现在体外静态和动态条件下，iRGD-MBs对内皮细胞的结合特异性明显强于对照MBs（p &