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  1. 音乐电台 v1.1源码

  2. 音乐电台 v1.1源码 项目描述： JustListen音乐电台(别名：豆瓣电台Windows桌面版)，基于.NetFramework 4.0平台，利用Windows Presentation Foundation(WPF)自然交互框架，后台使用C#语言编写，UI界面华丽但不复杂，功能完备但不多余！不用打开网页您就可以收听26个公共频道、3个精选DJ频道以及2个私人频道，更有音乐基因和您一起听音乐！ 1.收听不同风格、不同年代、不同语言的音乐。系统为您准备了26个公共频道，3个精选DJ频道，2

  3. 所属分类：C#

    • 发布日期：2012-03-07
    • 文件大小：2097152
    • 提供者：ss_geng

  1. 新asp.net商城源码分享_上传空间即可用

  2. 大小仅1兆左右 ，足够轻便的商城系统； 易部署，上传空间即可用，安全，稳定； 容易操作，登陆后台就可设置装饰网站； 并且使用异步技术处理网站数据，表现更具美感。 前台呈现页面，兼容主流浏览器，DIV+CSS页面设计； 如果您有一定的网页设计基础，还可以进行简易的样式修改，二次开发， 发布新样式，调整网站结构，只需修改css目录中的css.css文件即可。 商城网站完全独立，网站源码随时可供您下载到本地电脑保存备份。 更重要的是，此版本还免费下载，免费使用，免费传播。 赣极购

  3. 所属分类：网页制作

    • 发布日期：2013-08-12
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：u011541405

  1. CorGO:一种功能相似的基因聚类的综合方法-源码

  2. 哥高 一种功能相似的基因聚类的综合方法 相关文章 Pant，N.，Madhumita，M.和Paul，S.CorGO：一种对功能相似的基因进行聚类的集成方法。 跨学科计算生命科学（2021年）。 。 抽象的 共同表达或共同调控的基因组的鉴定对于探索特定疾病（例如癌症）背后的潜在机制至关重要。 研究人员广泛利用从不同平台获得的条件特异性（疾病特异性）基因表达谱，以深入了解疾病的调节机制。 使用基因表达谱开发了几种聚类算法，以识别相似基因的组。 这些算法在计算上是有效的，但是不能捕获基因之间存在的

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-26
    • 文件大小：5120
    • 提供者：weixin_42130786

  1. bioinf-commons:Kotlin中的生物信息学图书馆-源码

  2. 生物常见病 生物信息学图书馆。 内容 org.jetbrains.bio.dataframe像org.jetbrains.bio.dataframe大熊猫 org.jetbrains.bio.experiment命名计算-实验和资源配置 org.jetbrains.bio.genome用于基因组，序列，基因，本体等的API。 containers -基因组位置集API coverage -基因组覆盖率API，配对/单端，片段大小估计 data -描述任何种类的数据集资源，包括重复数据 for

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-22
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_42133969

  1. NGSEPcore:NGSEP是用于分析高通量测序（HTS）读数的集成框架。 NGSEP的主要功能是变体检测器，它允许对具有拷贝数变异（CNV）的单核苷酸变体（SNV），插入，缺失和基因组区域进行综合发现和基因分型。-源码

  2. NGSEPcore:NGSEP是用于分析高通量测序（HTS）读数的集成框架。 NGSEP的主要功能是变体检测器，它允许对具有拷贝数变异（CNV）的单核苷酸变体（SNV），插入，缺失和基因组区域进行综合发现和基因分型。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-22
    • 文件大小：36700160
    • 提供者：weixin_42129005

  1. tidybulk:将转录组学带到tidyverse-源码

  2. tidybulk-tidyTranscr iptomics的一部分 将转录组学带到tidyverse！ 该代码是根据GNU通用公共许可证的版本3发布的。 网址： 请也看看 用于批量数据的整洁表示 用于单细胞数据的整洁表示 用于单细胞数据的整洁表示 用于通过整洁的原理分析和操作生成的热图 进行整洁的高级数据分析和处理 用于向您的添加自定义门信息 可用功能/实用程序 功能 描述 identify_abundant 鉴定丰富的基因 aggregate_duplicates 以可靠的方式聚集大量和重复

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-21
    • 文件大小：5242880
    • 提供者：weixin_42139460

  1. motif-mark-oop:卡带外显子图案可视化，面向对象-源码

  2. 图案标记oop motif_mark_oop.py脚本可将来自fasta文件的基因片段上的基序可视化。包含Fasta标头，外显子，基序和一般基因组的类。 概括 在被翻译成蛋白质之前，mRNA经历了剪接过程，以去除内含子并将外显子粘贴在一起。通常，mRNA可以被剪接，产生可能对某种细胞类型或功能具有特异性的同工型。选择性剪接可通过某些基序或短序列的存在来介导，其中调节剪接的蛋白结合或定位。该脚本的目的是快速可视化基因片段和基序的位置。 输入 包含内含子为小写而外显子为大写的基因的fasta文件

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-21
    • 文件大小：20480
    • 提供者：weixin_42131013

  1. OODA-FLOW-Algorithm-LIB-源码

  2. OODA-FLOW-算法-LIB 该项目的目标是为深度学习应用程序构建和应用开源平台。 开发用于人工智能应用软件的算法库和样本库，集成两种应用（生物图像大数据分析，遗传数据分析），并在sugon高级计算平台上进行演示。 完成算法库和样本库的功能开发。开发了机器学习算法以加速核心库，该核心库已部署并集成到sugon高级计算服务平台中。基于自制的Hugon处理器，该库可供用户调用。加速的内核库将与各级高性能计算机系统的优化紧密结合。 实现支持大型机器学习和部分开源的高效并行执行的算法工具集。该算法工

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-19
    • 文件大小：5120
    • 提供者：weixin_42154650

  1. glmmSeq:基因级通用线性混合模型-源码

  2. glmmSeq 该R包设计为使用通用线性混合模型（glmm）对基因表达进行建模。这使我们可以包括随机效果和固定效果。对于包的目的，我们使用glmer功能从这符合一个GLMM包。 该软件包特别关注不同React组或治疗组之间基因表达随时间的变化。 加载包裹 从CRAN install.packages("glmmSeq") 从Github devtools::install_github("KatrionaGoldmann/glmmSeq") 在本地 您还可以下载源目录并分别加载功能： fu

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-19
    • 文件大小：5242880
    • 提供者：weixin_42150745

  1. scGEAToolbox:scGEAToolbox-源码

  2. scGEAToolbox-用于单细胞RNA序列数据分析的Matlab工具箱 介绍 动机：单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术彻底改变了生物医学科学领域的研究方法。它为研究细胞异质性和基因表达变异性提供了单个细胞前所未有的分辨率。由于数据的稀疏性和高维性，因此分析scRNA-seq数据具有挑战性。结果：我开发了scGEAToolbox —一种用于scRNA-seq数据分析的Matlab工具箱。它包含用于数据归一化，功能选择，批处理校正，插补，单元格聚类，轨迹/伪时间分析和网络构建的一整套功能

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-19
    • 文件大小：211812352
    • 提供者：weixin_42165018

  1. pfam2go-sqlite:SQLite中的Pfam，基因本体论和UniProt映射-源码

  2. pfam2go-sqlite ...是一个数据库，其中包含和从最新Pfam-A版本生成的UniProt到Pfam映射，以及一个关联的包，其中包含用于更新和查询数据库的功能。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-18
    • 文件大小：13312
    • 提供者：weixin_42121905

  1. pathway-reconstruction-enhancer:途径重建框架-源码

  2. 简化信令通路重建 此存储库是正在进行中的dockerized路径重建增强工具库。该框架将包含不同的图算法，这些图算法在一般的蛋白质-蛋白质相互作用网络的背景下连接目标基因和蛋白质，从而使用户可以在其输入上运行多种算法。该库的灵感来自于单细胞转录组学工具，例如和 ，它们为许多相关算法提供了统一的接口。 现在，此回购包含了集成到单个框架中的所有部分。这是一项正在进行的工作。最新功能可以在development分支上找到。 成分 配置文件：指定要运行的路径重构算法，要使用的超参数组合以及要对其运行的数

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-18
    • 文件大小：268288
    • 提供者：weixin_42165583

  1. lamarck-源码

  2. Lamarck Optimizer：一种遗传算法原型。 Lamarck软件包是一个简单的优化工具，可通过创建不同解决方案的总体，通过特定的流程（用户定义的功能）运行它们，然后选择，混合和调整最佳解决方案来进行操作。 Process必须是具有一个或多个输入参数的Python function ，并且必须返回输出字典。解空间是由“蓝图基因组”，这是一个所定义dict ，它确定如何这些输入参数（基因）将配置通过指定什么是这些变量的范围和它们如何表现的溶液（基因组）。 基本流程 Genome Blu

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-18
    • 文件大小：445440
    • 提供者：weixin_42102713

  1. TED:消除肿瘤微环境卷积的完全贝叶斯方法-源码

  2. TED（现称为BayesPrism） 使用统计边际化（BayesPrism）推断贝叶斯细胞比例重建：肿瘤微环境组成和基因表达的完全贝叶斯推断。 BayesPrism由反卷积模块和嵌入学习模块组成。去卷积模块利用来自scRNA-seq的细胞类型特异性表达谱，并实施完全贝叶斯推断，以根据肿瘤样品的大量RNA-seq表达共同估算细胞类型组成和细胞类型特异性基因表达的后验分布。嵌入学习模块使用期望最大化（EM）来使用肿瘤途径的线性组合来近似肿瘤表达，同时以反卷积模块估算的非肿瘤细胞的表达和分数为条件。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-18
    • 文件大小：61865984
    • 提供者：weixin_42104906

  1. OODA-FLOW-SDK-LIB:OODA工作流程SDK库-源码

  2. OODA-FLOW-SDK-LIB OODA工作流程SDK库 该项目的目标是为深度学习应用程序构建和应用开源平台。 开发用于人工智能应用软件的算法库和样本库，集成两种应用（生物图像大数据分析，遗传数据分析），并在sugon高级计算平台上进行演示。 完成算法库和样本库的功能开发。开发了机器学习算法以加速核心库，该核心库已部署并集成到sugon高级计算服务平台中。基于自制的Hugon处理器，该库可供用户调用。加速的内核库将与各级高性能计算机系统的优化紧密结合。 实现支持大型机器学习和部分开源的有效

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-18
    • 文件大小：11264
    • 提供者：weixin_42125770

  1. OODA-FLOW-Bioimage-Pipeline-源码

  2. OODA-FLOW-生物图像管道 该项目的目标是为深度学习应用程序构建和应用开源平台。 开发用于人工智能应用软件的算法库和样本库，集成两种应用（生物图像大数据分析，遗传数据分析），并在sugon高级计算平台上进行演示。 完成算法库和样本库的功能开发。开发了机器学习算法以加速核心库，该核心库已部署并集成到sugon高级计算服务平台中。基于自制的Hugon处理器，该库可供用户调用。加速的内核库将与各级高性能计算机系统的优化紧密结合。 实现支持大型机器学习和部分开源的有效并行执行的算法工具集。该算法工

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-18
    • 文件大小：11264
    • 提供者：weixin_42125826

  1. BIONIC:使用卷积的生物网络集成-源码

  2. 查看！ :collision: 介绍 仿生（生物逻辑Ñetwork我ntegration用C onvolutions）是一个扩展图形卷积网络（GDN）学习集成特性跨越输入网络的基因或蛋白质深学习基于生物网络集成算法。 BIONIC可产生高质量的基因特征，并且在网络数量和网络规模上均具有可扩展性。 可以在下面看到BIONIC的概述。 多个网络被输入到BIONIC 每个网络都通过其自己的图卷积编码器，在其中根据网络拓扑学习特定于网络的基因特征。 总结这些特征以产生整合的基因特征，该特征捕获跨

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-18
    • 文件大小：522240
    • 提供者：weixin_42128988

  1. Python的基因数据科学-源码

  2. Python的基因数据科学 这些功能是在Python for Genomic Data Science在线课程中创建的。 dna2.fasta文件用作这些功能的数据。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-13
    • 文件大小：19456
    • 提供者：weixin_42099906

  1. 基因组联系：解释癌症基因组学数据:dna:-源码

  2. 基因组连结 :dna: Genome Nexus，一个全面的一站式资源，可快速，自动化和高通量地注释和解释癌症中的遗传变异。 Genome Nexus集成了来自各种现有资源的信息，包括将DNA变化转换为蛋白质变化，预测蛋白质突变的功能效应并包含有关突变频率，基因功能，变异效应和临床可操作性的信息的数据库。 文献资料 :open_book: 查看 跑 :laptop: 备选方案1-在Docker容器中运行基因组关系，mongoDB和基因组关系vep 首先，为Ensembl Release，V

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-06
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_42116650

  1. Clojush：在Clojure中实现的Push编程语言和PushGP基因编程系统-源码

  2. Clojush Lee Spector（ ），开始于20100227，。 旧版本的历史记录位于old-version-history.txt 。 这是Clojush随附的README文件，Clojush是Clojure编程语言中Push编程语言和PushGP基因编程系统的实现。 除其他功能外，该实现还利用Clojure的功能实现多核并发。 可用性 要求 要使用此代码，您必须具有Clojure编程环境。 参见 。 当前版本的Clojush需要使用Clojure 1.7.0。 Clojure

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-01
    • 文件大小：621568
    • 提供者：weixin_42144554
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