利用单重态激子的裂变机制, 被认为是提高有机光伏器件量子效率的一种可行途径. 然而, 在非晶态薄膜中有机分子的取向是杂乱的, 能否在排列杂乱的分子之间发生有效的激子裂变过程, 是制约这一方法的重要问题. 本实验中, 在室温下测量了红荧烯掺杂有机薄膜光致发光的磁场效应与光致发光的瞬态衰减, 由此计算出了薄膜中红荧烯分子间激子裂变速率的磁场效应. 基于Merrifield 的唯象理论, 研究了薄膜中分子排列有序与排列无序两种情况下激子裂变速率磁场效应的差异. 将实验数据与理论曲线相对比, 显示出掺杂