有机化合物的光活性主要由其能级带隙决定，通过扩展酞菁分子的共轭体系和在大环外围进行拉电子基团修饰，实现了有机小分子材料的近红外发光。合成了一种外围缩合4个1,10啉啡啰啉单元的氮杂酞菁，并制备了溶液沉积薄膜样品。实验测得分子的最大吸收波长达到1 μm以上，光致发光(PL)波长则达到了1.3 μm波段，这是重要的光通信窗口波长。进行了电化学循环伏安测试，计算得到氮杂酞菁的带隙为1.1 eV，这一窄带隙能级结构进一步验证了其近红外光活性。为开发有机近红外光学材料提供了新的思路和实验数据。