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  1. 细胞统计系统,计算细胞个数

  2. 细胞统计系统,根据图片计算细胞个数,C++源代码
  3. 所属分类:C++

    • 发布日期:2011-05-16
    • 文件大小:1048576
    • 提供者:zww1234z
  1. 超分辨远场生物荧光成像——突破光学衍射极限

  2. 长期以来,远场光学荧光显微镜凭借其非接触、无损伤、可探测样品内部等优点,一直是生命科学中最常用的观测工具。但由于衍射极限的存在,使传统的宽场光学显微镜横向和纵向的分辨率分别仅约为230 nm和1000 nm。为了揭示细胞内分子尺度的动态和结构特征,提高光学显微镜分辨率成为生命科学发展的迫切要求,在远场荧光显微镜的基础上,科学家们已经发展出许多实用的提高分辨率甚至超越分辨率极限的成像技术。例如,采用横向结构光照明提高横向分辨率到约100 nm,利用纵向驻波干涉效应将纵向分辨率提高5~10倍。然而,
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-26
    • 文件大小:3145728
    • 提供者:weixin_38680671
  1. 基于r-ADMM算法的轴向超分辨荧光显微技术研究

  2. 多角度全内反射荧光显微镜层析成像技术是实现轴向超分辨的主要技术之一, 其关键算法是基于交替方向乘子算法对逆问题模型求解。为进一步提高交替方向乘子算法的迭代速度及收敛性, 提出将一种基于松弛因子的改进型交替方向乘子算法应用于逆问题的求解中, 其核心思想是对拉格朗日函数的分解迭代过程进行过松弛求解。基于该算法, 搭建了多角度全内反射荧光显微镜成像系统, 采集不同照明角度对应的不同穿透深度的图像堆栈, 利用改进型算法重构细胞微管的深度信息, 给出了系统的轴向分辨率, 并与传统交替方向乘子算法进行了收敛
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-22
    • 文件大小:10485760
    • 提供者:weixin_38658085
  1. 超分辨成像中荧光分子定位算法性能比较

  2. 超分辨成像已成为活细胞结构和功能成像的关键工具, 荧光分子定位是超分辨成像过程中不可缺少的步骤。从超分辨成像角度研究各种荧光分子定位算法性能具有重要的意义。选择5种典型的荧光分子定位算法: 质心法、广义质心法、高斯拟合、解线性方程组和极大似然法, 以定位精度和定位时间来评价所选择算法的性能。结果表明, 1) 高斯拟合、极大似然法和广义质心法能高精度对荧光分子定位, 不受荧光分子所在子区域提取的影响; 2) 质心法和解线性方程组法能应用于图像在线分析, 但定位精度较低, 受子区域提取影响较大; 3
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-12
    • 文件大小:888832
    • 提供者:weixin_38660359
  1. 基于结构照明的超分辨荧光显微成像重建算法

  2. 由于具有低光毒性、高速宽视场以及多通道三维超分辨成像能力,超分辨结构照明显微术(SR-SIM)特别适合用于活细胞中动态精细结构的实时检测研究。超分辨结构照明显微图像重建算法(SIM-RA)对SR-SIM的成像质量具有决定性影响。本文首先简要介绍了超分辨显微术的发展现状,阐述了研究SR-SIM图像重建算法的必要性;然后介绍了SR-SIM的成像原理,并重点介绍了SR-SIM图像重建算法,包括SR-SIM中频繁使用的去卷积重建算法、SR-SIM校准与重建过程中参数值获取的算法,以及目前发展的超分辨结构
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-11
    • 文件大小:7340032
    • 提供者:weixin_38622611
  1. 图像融合方法在细胞图像处理中的应用

  2. 图像融合作为一项先进技术被引入到生物细胞图像处理中,可实现图像的信息融合,完成图像配准,提高图像置信度,改善检测性能和空间分辨能力,最大限度地发掘细胞图像的信息资源。本文采用像素级的图像融合方法,将细胞荧光图像和透射图像信息融为一体,操作简便,能准确判断细胞内部荧光位置,有利于分析其生物机理和含义。
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-11
    • 文件大小:1048576
    • 提供者:weixin_38705699
  1. 用基于方位分辨的漫后向散射光确定粒子尺寸分布及相对折射率

  2. 基于偏振门技术,提出了利用漫后向散射光随线偏振光入射方位的变化来测量双层模型表层的粒子尺寸分布及相对折射率。双层物理模型用来模拟上皮组织,上层分别由聚苯乙烯小球或HeLa细胞悬浮液组成,下层由脂肪乳溶液组成,每层的光学特性与上皮组织光学特性匹配。根据米氏(Mie)散射理论,建立了与散射体形态参量相关的偏振后向漫散射强度随入射偏振方位变化的理论模型,并采用浮点遗传算法反演程序获得表层粒子的尺寸分布(PSD)及相对折射率。将理论值和实验测量值进行比较。研究结果表明通过测量随方位变化的后向漫散射光的偏
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-10
    • 文件大小:591872
    • 提供者:weixin_38576229
  1. 荧光单分子的频率域纳米级快速定位算法及其在超分辨荧光成像中的应用

  2. 为了解决现有单分子定位算法中定位速度慢和对噪声有评估依赖性的问题,基于补零快速傅里叶变换和相位梯度算子提出一种新型的噪声自由的频率域非迭代荧光单分子定位算法。计算机模拟结果表明该算法定位精度可达纳米量级,而定位速度与解线性方程组法在同一个数量级。进而在传统实验参数条件下,对不同间隔分子带模型进行了模拟超分辨成像。模拟结果表明,可以区分中心相隔30 nm的两个分子带。此外,将该算法用于HeLa细胞突起中微丝束结构的荧光超分辨成像,从重构获得的图像中可以看到微丝束的直径为75~200 nm,验证了该
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-09
    • 文件大小:2097152
    • 提供者:weixin_38640443
  1. 老鼠大脑海马区神经元活细胞的数字全息相衬成像实验研究

  2. 针对生物活细胞的观测,基于预放大离轴光路设计和构建了一套倒置式像面数字全息显微成像系统,该系统的全息图记录平面与物体的像面重合,无需光学衍射传播步骤,简化了再现过程。对于引入到相位像中的畸变,采用简单快速的曲面拟合法予以校正;并利用分辨率板对系统实际分辨率进行测定,该系统可以分辨的最小细节信息为0.87 μm。以老鼠的大脑海马区神经元活细胞为成像物体,实现了其在自然状态下的定量相衬成像,清晰观察到了海马区神经元活细胞的胞体、树突等形态结构,获得了细胞形态的基本参数。结果表明,数字全息术可用于神经
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-08
    • 文件大小:3145728
    • 提供者:weixin_38750209
  1. 基于宽场随机荧光漂白的超分辨显微方法

  2. 对基于宽场随机荧光漂白的超分辨显微方法进行了研究。通过对获取的荧光漂白图像进行差分处理,获得大量稀疏的荧光分子图像,相应的荧光分子被一一区分并通过点扩散函数(PSF)数字化的方法计算出中心位置,从而重构超分辨显微图像。并对标记Alex 488普通荧光染料的人胚肾细胞进行了成像,和普通荧光显微镜相比,分辨率提升了约40%,表明该方法适用于常规荧光染料,并能突破衍射极限达到超分辨效果。该方法克服了常用的基于单分子精确定位技术需要对荧光分子进行反复地激活猝灭,并难以适用于普通荧光染料的缺点。
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-08
    • 文件大小:2097152
    • 提供者:weixin_38739101
  1. 全场高分辨生物组织光学层析成像

  2. 建立了一套全场光学相干层析(FFOCT)系统,以实现对生物组织和细胞的高分辨层析成像。该光学系统基于Linnik干涉显微结构。不同于现有FFOCT系统采用光纤束照明方式,采用卤钨灯照明和大数值孔径显微物镜成像,压电陶瓷(PZT)移相,面阵电荷耦合器件(CCD)采集干涉信号,由5步移相算法获取层析图,最终合成三维图像。对整套系统的性能进行了详细的阐述与分析,并通过对洋葱表皮细胞和盆栽树叶的光学层析实验,验证了本系统的可行性和精确度。通过对集成电路内部芯片(英特尔奔腾4,横向分辨率达0.8 μm)成
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-07
    • 文件大小:6291456
    • 提供者:weixin_38675232
  1. 基于随机脉冲编码的超分辨显微成像算法研究

  2. 由于衍射极限的限制,传统的光学显微镜无法获得纳米级别的分辨率。为了突破衍射极限,提出一种基于随机脉冲编码和分时复用的显微成像新方法。可以较高效地对点扩展函数模糊图像进行编码解码,重构出原图像。阐述了该方法的数学原理,并在不同稀疏度编码和不同图像帧数下,进行了仿真分析,结果表明,采用稀疏编码和1000帧左右图像,可以获得被测样品的超分辨率图像。该方法能够突破衍射极限,是一种适合活体细胞研究的有效方法。
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-07
    • 文件大小:8388608
    • 提供者:weixin_38550605
  1. 基于金刚石NV色心的超分辨成像技术

  2. 光学显微镜的出现为细胞等微观结构的研究打开了新的大门,然而衍射极限的限制使得更加精细的结构难以探测。近年来,一些充满创造性的方法突破了衍射极限,达到纳米级分辨率。氮-空位(NV)色心是金刚石中一种常见的发光缺陷,由于其具有明亮而稳定的发光性质和较长的电子自旋相干时间而被广泛应用于量子计算与量子测量中;同时,NV色心在超分辨成像技术中也发挥着巨大作用,通过与各种超分辨成像显微镜的结合,实现了对NV色心的纳米级分辨率成像,而且进一步实现高空间分辨率的量子传感。本文简单介绍了NV色心的结构与性质,以及
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-06
    • 文件大小:10485760
    • 提供者:weixin_38751537
  1. 基于激光干涉的结构光照明超分辨荧光显微镜系统

  2. 结构光照明荧光显微术(SIM)是一种可突破阿贝衍射极限的宽场显微成像技术, 因其非侵入、成像速度快及光损伤小等优点在生物医学研究中具有广泛的应用前景。从结构光照明显微成像系统基本原理出发, 分析了超分辨图像重构算法原理、重构图像中伪影来源及优化方法; 结合研制的线性/非线性结构光照明显微镜, 详细讨论了基于激光干涉的SIM成像系统光机结构。重点讨论了系统的同步时序设计和光路中的几个关键技术问题。设计对比实验验证了自主开发的SIM重构算法的可靠性, 并基于研制的线性SIM系统开展细胞骨架的成像实验
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-06
    • 文件大小:14680064
    • 提供者:weixin_38738422
  1. “细胞工厂”显微监测装置的光学设计

  2. 基于目前国内对于细胞工厂(1~40层培养皿)监测观察方法的局限性,为了方便观察,节省时间,提高工作效率,设计出一款用于监测“细胞工厂”中培养细胞的长工作距离的视频显微物镜。设计利用卡塞格林反射系统,放大倍率为5×,工作距离85 mm,数值孔径(NA)达到0.3,根据培养皿中的细胞大小,经过计算,运用ZEMAX软件进行模拟,配以维视图像生产的MV-200UC 1/3″电荷耦合器件(CCD)进行观察,接以视频显示器二次放大,总放大倍率M在200倍左右,系统分辨的最小距离在1.1 μm左右,满足分辨培
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-05
    • 文件大小:3145728
    • 提供者:weixin_38629362
  1. 结合光片照明与超分辨的三维荧光显微成像

  2. 随着科学的进步,生命科学的研究对象由单个器官向组织体、离体组织切片及发育过程中的活体胚胎转变。荧光特异性标记的出现,为追踪物质在单细胞、组织体、器官甚至整个胚胎内的转移过程提供了手段。为了实现整个追踪过程,需要对活体胚胎进行无损、非侵入式的亚细胞级别成像,这就对荧光显微技术提出了更高的要求。在传统荧光显微技术基础上发展了光片照明和超分辨荧光显微技术。前者通过选择平面照明方式,只激发探测物镜焦平面附近的样品,因其具有高穿透深度、低漂白和高成像速度而广泛应用于三维活体组织成像;后者利用特殊的光调控手
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-04
    • 文件大小:7340032
    • 提供者:weixin_38682161
  1. 超分辨光学显微的成像原理及应用进展

  2. 突破了衍射极限的超分辨光学显微成像通常被用于观测亚细胞的结构特性及其相互作用,对于研究基因组和攻克重大疾病具有重要意义。首先分别介绍了4种典型的超分辨显微成像技术的工作原理,然后阐述了多色荧光成像和三维成像等观测手段的研究进展,最后综述了近年来国内外超分辨光学成像在细胞活动观测、细菌细胞研究和细胞骨架观测中的应用现状。文中指出,影响成像质量的主要因素包括荧光蛋白较差的光稳定性、低的光活化速率以及弱的荧光强度等。随着上述问题的解决,超分辨光学成像将在厚样品三维成像、多色荧光成像和活细胞快速成像等方
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-01-26
    • 文件大小:5242880
    • 提供者:weixin_38724535
  1. 基于光学相干层析成像散射量化表征细胞分布的研究

  2. 采用一种基于光学相干层析成像(OCT)技术的深度分辨散射系数计算方法来量化表征细胞分布特性。该方法基于单散射模型获取深度分辨散射系数分布图,并通过散射系数直方图统计发现细胞分布规律。通过多层散射介质模型验证了该方法的有效性。实验结果表明:根据散射系数分布图可以深度分辨细胞分布特性,相比OCT强度图像,细胞和背景的对比更明显;不同浓度细胞悬浮液的OCT强度信号直方图无明显区别,散射系数直方图则出现了表征细胞浓度的特征峰,且该特征峰与背景散射特征峰的偏离程度与细胞浓度呈线性关系。利用OCT散射系数分
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-01-26
    • 文件大小:13631488
    • 提供者:weixin_38723105
  1. 荧光蛋白与超分辨显微成像

  2. 超分辨显微成像技术使细胞生物学进入到了一个全新的时代, 但如何进一步提高超分辨显微成像技术的时空分辨率仍是光学领域需要解决的重要问题。目前为止几乎所有的超分辨显微成像技术都依赖于荧光探针, 光调控荧光蛋白作为一类特殊的荧光探针, 可以被不同波长的激发光所激活, 产生随机或者特殊结构样式的信号。利用这些信息, 透镜系统的空间分辨率得到了提高。通过总结光调控荧光蛋白的各类参数, 从荧光探针入手, 寻找进一步提高成像系统空间分辨率的方法与策略, 为选取适当的荧光探针提供建议, 并且阐述了荧光蛋白与超分
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-01-25
    • 文件大小:4194304
    • 提供者:weixin_38504687
  1. 超分辨定位成像中的像差表征和校正

  2. 超分辨定位成像技术凭借对数千甚至数万张采集的原始图像进行单分子定位及重建, 可以获得几十纳米的超高分辨率, 观察到之前看不到的细胞结构以及生物现象。然而, 在实际的成像过程中, 采集到的图像会受到像差(来源于光学系统的不完美或样品本身的不均匀性)的影响而导致分辨率下降, 甚至会造成错误结果。为此, 定量表征了几种典型像差对超分辨定位成像的影响, 并提出了一种基于样品图像本身的像差校正方法。仿真和实验结果表明, 像差会造成系统点扩展函数的变形以及成像分辨率的下降, 使用基于图像本身的像差校正方法可
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-01-25
    • 文件大小:11534336
    • 提供者:weixin_38663516
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