原子转移自由基聚合法合成结构对称的单酯基聚苯乙烯，王筠，鲁代仁，本文合成了3,5-双溴甲基苯甲酸乙酯，并被用作苯乙烯进行原子转移自由基聚合的引发剂。聚合反应是在110℃CuBr和2,2’-联吡啶存在下进行

研究了适合瑞格列奈产业化的合成工艺。以4-羧甲基-2-乙氧基苯甲酸酯为原料,与特戊酰氯反应生成活性中间体,再与(S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁胺一锅法合成了2-乙氧基-4-{2-{[(1S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基}-2-氧代乙基}苯甲酸乙酯,经水解合成目标产物瑞格列奈。结果表明:用新方法合成的瑞格列奈纯度高,收率高达63%,该法反应条件温和,操作简单,环境友好,有工业化生产前景。

通过两种方法合成苯甲酸乙酯,用苯甲酸与无水乙醇在浓硫酸的催化作用下合成苯甲酸乙酯,产率为65.2%;用苯甲酰氯与无水乙醇合成苯甲酸乙酯,产率为96.1%。同苯甲酸法合成苯甲酸乙酯相比较,苯甲酰氯法后处理方便,且产率较高。

采用一锅反应法,以氰乙酸乙酯、水杨醛和2-氨基苯硫酚为原料,在苯甲酸为催化剂的条件下,通过对反应时间的控制,同时合成出两种不同类型的荧光材料3-(2-苯并噻唑)香豆素和2-苯并噻唑-2-苯酚。该合成方法具有操作简单、反应条件温和、资源利用率高等特点。通过1H NMR,IR和X-射线单晶衍射等对这两种化合物结构进行了表征,并对它们的紫外吸收光谱和光致发光光谱进行了测试和分析,这两种化合物分别发射出明亮的蓝光(450 nm)和绿光(520 nm)。