聚腺苷酸化位点标记mRNA转录物的末端。 替代的聚腺苷酸化（APA）可能会改变序列元素和/或转录本的编码能力，该机制已被证明可调节基因表达和转录组多样性。 为了研究APA在转录组动力学中的作用，我们分析了RNA的大规模数据集表示聚（A）位点和mRNA表达水平的“标签”。 这些标签来自突变或暴露于环境处理的各种组织和发育阶段，并使用基于数字基因表达（DGE）的大规模平行签名测序（MPSS-DGE）和Illumina合成测序方案生成（SBS-DGE）测序平台。 数据提供了APA的全局视图以及它如何促