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  1. Windows2000部分泄露的源代码.part2.rar （共7卷）

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  3. 所属分类：VB

    • 发布日期：2008-09-19
    • 文件大小：30408704
    • 提供者：wyg597004166

  1. Windows2000部分泄露的源代码.part3.rar （共7卷）

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  3. 所属分类：VB

    • 发布日期：2008-09-19
    • 文件大小：30408704
    • 提供者：wyg597004166

  1. Windows2000部分泄露的源代码.part4.rar （共7卷）

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  3. 所属分类：VB

    • 发布日期：2008-09-19
    • 文件大小：30408704
    • 提供者：wyg597004166

  1. 4-溴-2,6-二氟-三氟甲氧基苯的合成工艺研究

  2. 提供了一种4-溴-2,6-二氟-三氟甲氧基苯的合成方法,以3,4,5-三氟溴苯为原料,依次经过取代反应、脱烷基化反应、三氟甲基化反应,最终制得目标产物4-溴-2,6-二氟-三氟甲氧基苯。本合成方法具有合成过程简化、工艺合理、步骤较短、目标产物收率高、整个合成工艺路线成本低、有利于工业化大规模生产等优点。因此,本合成方法适合大量制备目标化合物。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-13
    • 文件大小：423936
    • 提供者：weixin_38655561

  1. 多溴联苯醚及其代谢物的雌激素效应研究

  2. 多溴联苯醚及其代谢物的雌激素效应研究，胡伟，刘红玲，选取典型的多溴联苯醚（PBDEs）及其代谢物的代表物BDE47、BDE100、2′-HO-BDE28、6-HO-BDE47、4′-HO-BDE17、4′-HO-BDE49、2′-MeO-BDE28和6-MeO-BDE47八种

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-03
    • 文件大小：729088
    • 提供者：weixin_38731479

  1. 好氧条件下四种细菌对2,2＇,4,4＇-四溴联苯醚的降解及其动力学

  2. 好氧条件下四种细菌对2,2＇,4,4＇-四溴联苯醚的降解及其动力学，卢晓霞，欧阳，本研究的目的是了解好氧条件下四种细菌对2,2',4,4'-四溴联苯醚（BDE-47）的降解及其动力学。四种细菌为微杆菌L1、赤红球菌L1、苍白杆菌L

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-25
    • 文件大小：287744
    • 提供者：weixin_38642864

  1. Pd催化偶联合成4-苄基吡啶衍生物的研究

  2. Pd催化偶联合成4-苄基吡啶衍生物的研究，吴竟，谭泽，此论文旨在探索一种步骤简单、起始原料简单、使用弱碱的方法来合成4-苄基吡啶衍生物。实验以0.5 mmol的溴苯、3 mL的4-甲基吡啶、2.5 equi

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-17
    • 文件大小：802816
    • 提供者：weixin_38730389

  1. 顺-2，3-二（1-溴乙基 ）-2-己烯二酸二乙酯的合成及其在碱性亲核试剂条件下的消除反应研究

  2. 顺-2，3-二（1-溴乙基 ）-2-己烯二酸二乙酯的合成及其在碱性亲核试剂条件下的消除反应研究，汤雁波，黄龙江，以2-溴丁酸乙酯（4）为起始原料，经缩合和溴化反应得到了顺-2，3-二（1-溴乙基 ）-2-己烯二酸二乙酯（6）。化合物6及其衍生物8在碱性�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-15
    • 文件大小：306176
    • 提供者：weixin_38631738

  1. 2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成

  2. 2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成，郑文冬，，本文用两种方法合成了2-氨基-4-甲基-噻唑甲酸乙酯。重点研究了影响溴代过程，噻唑环的形成的各个环节，对合成步骤进行了优化。 第�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-07
    • 文件大小：290816
    • 提供者：weixin_38577551

  1. 多溴联苯醚及其代谢物的甲状腺激素效应研究

  2. 多溴联苯醚及其代谢物的甲状腺激素效应研究，胡伟，刘红玲，本论文选取典型的PBDEs及其羟基化和甲氧基化代谢物（HO-PBDEs和MeO-PBDEs）为研究的目标化合物BDE47、BDE100、2’-HO-BDE28、6-HO-BDE47、4’-HO-BDE17

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-06
    • 文件大小：286720
    • 提供者：weixin_38571104

  1. 5-(2-(4-溴苯基)-1, 2, 3-三唑基)-3-芳基吡唑啉衍生物的合成

  2. 5-(2-(4-溴苯基)-1, 2, 3-三唑基)-3-芳基吡唑啉衍生物的合成，孟华，解正峰， 2-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料与苯乙酮（取代苯乙酮）发生羟醛缩合，生成相应的查尔酮，再在冰醋酸中分别与水合肼和苯肼缩�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-08
    • 文件大小：191488
    • 提供者：weixin_38737213

  1. 2,3-二溴-4,5-二羟基苄溴的合成

  2. 2,3-二溴-4,5-二羟基苄溴的合成，王宗兴，张立新，从海藻中分离提取出的溴酚类化合物具有潜在的生物活性，2,3-二溴-4,5-二羟基苄溴是一新型的溴酚类化合物，此化合物可望经适当化学修

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-08
    • 文件大小：235520
    • 提供者：weixin_38617615

  1. 十六烷基三甲基溴化铵掺杂聚吡咯膜修饰载钯电极的制备及电催化还原2,4-二氯酚的研究

  2. 十六烷基三甲基溴化铵掺杂聚吡咯膜修饰载钯电极的制备及电催化还原2,4-二氯酚的研究，孙治荣，魏学锋，用表面修饰的方法提高脱氯阴极的电催化活性和稳定性、减少贵金属Pd的用量，是电催化加氢脱氯处理氯酚废水的一项有意义的工作。本�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2019-12-31
    • 文件大小：709632
    • 提供者：weixin_38607864

  1. 1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪的合成

  2. 1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪是合成盐酸西替利嗪的重要中间体,其是以4-氯二苯甲酮为起始原料,通过锌粉还原,溴化,最后与无水哌嗪反应而制得,实验确定的最佳反应条件:还原剂锌粉与4-氯二苯甲酮的物质的量比为2.5,溴化反应温度为75~80℃,取代反应温度为80~85℃;产品合成总收率为71.2%,纯度为98.7%。该合成路线原料价廉易得,适合工业化生产。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-28
    • 文件大小：328704
    • 提供者：weixin_38699784

  1. 三种4-（4-卤代苯基）-6-（呋喃-2-基）嘧啶-2-胺衍生物中氢键位的量子化学表征

  2. 三个嘧啶化合物衍生物（DP）的氢键（HB）位点，即4-（4-氟苯基）-6-（呋喃-2-基）嘧啶-2-胺（DP-1），4-（4-氯苯基） ）-6-（呋喃-2-基）嘧啶-2-胺（DP-2）和4-（4-溴苯基）-6-（呋喃-2-基）嘧啶-2-胺（DP-3），已经通过量子化学方法进行了研究，尤其是在HF / 6-311 + G（d，p）和B3PW91 / 6-311 + G（d，p）的水平下。 氢氟应作为氢键配合物的探针。 分子静电势图，HB配合物的几何参数，以及络合反应的能量参数已被计算。 最后，已确

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-06-04
    • 文件大小：2097152
    • 提供者：weixin_38588520

  1. 1,4,7,10-四（2-（（（4-甲氧基）苯氧基）乙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的溴化氢盐的合成及晶体结构

  2. 环素（1,4,7,10-四氮杂十二烷），1,4,7,10-四（2-（（（4-甲氧基）苯氧基）乙基）-1,4,7的新型分子四-N-烷基化合成了10，4-四氮杂环十二烷1，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。 在室温下通过缓慢蒸发从乙醇中获得晶体，苯环的四个氢醌基团通过CH···Br堆积相互作用形成了一个富含π电子的腔。 晶体属于正交晶系，空间群Pbcn具有a = 17.3174（15），b = 12.9891（11），c = 19.3379（17）Å，α=β=γ= 90°，V = 4349.8

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-06-03
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38709100

  1. E-4-溴-(1,2-二苯乙烯)的合成研究

  2. 以对溴苯甲醛为原料,经两步反应合成E-4-溴-(1,2-二苯乙烯)。优化条件:48 g氯苄与60 g亚磷酸三乙酯在147～150℃制取中间体DTBP 78 g;对溴苯甲醛60 g,溶剂甲苯500 g,甲醇钠21 g,反应温度40～45℃,反应时间4 h,获得产品收率达68%。这种合成方法条件温和、经济又易控制,适合工业化生产。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-06-01
    • 文件大小：103424
    • 提供者：weixin_38595473

  1. 4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑的制备工艺优化

  2. 头孢菌素衍生物TAK-599是4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑(PTT)的中间体,其合成过程为:4-乙酰基吡啶与溴化氢溶液发生溴化反应制备得到4-溴乙酰基吡啶(BAP),向(BAP)中加入二硫化碳和乙酸乙酯,通入氨气得到硫氰酸铵(ADTC),再经乙酸钠中和而得到产品,4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑,并对该合成工艺进行了优化,采用优化工艺制备(PTT),产品含量>99%,ADTC收率达到82%左右,PTT总收率达到66%左右。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-06-13
    • 文件大小：214016
    • 提供者：weixin_38689223

  1. 新型主体β-CD-杯[4]芳烃衍生物的合成和结构表征

  2. 为探寻具有协同识别效应的超分子主体,设计合成了β-CD与杯[4]芳烃偶联物。通过叔丁基杯[4]芳烃与自制的3-甲氧基-4-(2-溴乙氧基)-苯甲醛反应,得到下沿含游离醛基的中间体1,3-双[4-甲酰基取代苯基]对叔丁基杯[4]芳烃衍生物2;2与N-(2-胺乙基)-氨基去氧-β-CD 4进行亲核反应,获得新型主体分子β-CD-杯[4]芳烃席夫碱。用1H NMR,IR,MS((Mald i-Tof))表征5的结构。结果表明,5为β-CD与杯[4]芳烃片段以1∶1偶联而成,为预期结构。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-06-23
    • 文件大小：521216
    • 提供者：weixin_38666785

  1. 1,4-二溴-2,5-二碘苯在HOPG表面上的金属离子构建有机金属纳米结构

  2. 1,4-二溴-2,5-二碘苯在HOPG表面上的金属离子构建有机金属纳米结构

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-13
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38560107
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