为了制备2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶二甲酸,首先采取Hantzsch合成法,以0.10 mol苯甲醛、0.125 mol碳酸氢铵和0.25 mol乙酰乙酸乙酯为原料,在40 mL甲醇溶剂中回流0.5 h,合成了1,4-二氢-2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯,产率为45.9%;取0.01 mol 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯在0.02mmol六水三氯化铁的醋酸水溶液中回流反应1 h进行芳构化合成了2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶

一个新的Co(II)、Co(III)二维超分子配合物的合成及结构研究，杨铭方，高涛，本文以过渡金属Co(II)盐为原料，采用二（2-吡啶甲酰）胺、4-羟基-2,6-吡啶二甲酸和单臂氮氧自由基IM2Py（IM2Py=2-(2-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪�

以2-氨基吡啶和氯磺酸为原料,首先经氯磺化和氨解反应合成了中间体2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺,接着采用胍与β-二羰基化合物缩合合成了5种4,6-位取代和4,5,6-位取代的2-氨基嘧啶化合物,然后磺酰胺与氯甲酸苯酯反应生成磺酰基氨基甲酸苯酯,最后再与2-氨基嘧啶化合物发生加成反应来制备咪唑磺隆及其衍生物(化合物1-5)。采用熔点测定、FTIR、MS和1H NMR等手段分析和确认目标产物的结构。