MHC输入准确度 问候！！ 很高兴有你在这里！ 介绍 传统上，全基因组关联研究（GWAS）使用基因分型阵列对大型个体（通常是病例和对照）进行基因分型，以确定哪些SNP在病例中明显超标，以鉴定与疾病的关联。 基因分型阵列比测序便宜，但仅“测量”标签或整个基因组中选定的SNP（最多250万个SNP）。 为了增加每个个体可用的SNP数量，可以使用相关群体的全基因组序列数据参考面板从阵列上的SNP中估算SNP。 这可以归因于SNP的非随机继承或连锁不平衡（LD）。可以采用几种方法进行插补，还有几种不同的