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上传时间: 2021-03-15
详细说明：2PLD：在I期癌症试验中使用多种毒性替代物作为连续变量优化剂量选择
内容
概述
目前的工作是在我担任默克集团药理学团队的药理学实习生时进行的研究，由Kosalaram Goteti博士指导。 这项工作已被接受。 发表的海报文章可在。 插图视频可以在
介绍与结果
对于I期癌症临床试验，患者数量受到严格限制。 因此，在设计适应性临床试验中，正确利用每个患者的毒性信息至关重要。 在这样的第一阶段研究中，我们必须考虑到入选后数月甚至数年可能尚不清楚治疗效果：而毒性React以天，周或数月而不是数年的形式表现出来。
因为目前尚无法评估治疗相对于其毒性缺点的相对优势，所以候选新药的药理学基础主要依赖于毒性-剂量曲线，该曲线描述了毒性与剂量之间的关系。 I期研究的主要目标是估算最大耐受剂量（MTD），或不超过预先指定的毒性风险水平的最高剂量。
在此模拟研究中，我们考虑了一个完全顺序的设计环境，在该
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