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在体内组装上转换纳米光敏剂，以实现无痛实时成像和选择性光动力疗法
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上传时间: 2021-03-08
详细说明：治疗功能的完美“关闭”到“开启”切换对于最小化纳米平台辅助癌症的影像引导光动力疗法（PDT）的光毒性非常重要。 当前的方法依赖于预载的光敏剂，其中PDT的关/开状态由光敏剂的敏化光来调节。 但是，当进行成像/诊断或暴露在阳光下等时，不可避免地会发生光活性。这些预加载方法会导致对正常细胞的损害以及对皮肤的光敏性。 以上转换光动力疗法为例，我们在这里报告一种生物正交化学解决方案来规避此问题。 发光上转换纳米颗粒（UCNP）固定有单击React和靶向实体的一个手柄，这些纳米平台可进行成像/标记/跟踪，特别是在成像引导的手术中。 一旦将它们作为目标，配备有另一个匹配手柄的光敏剂将被原位注入，两个手柄之间将发生点击React，以在很短的时间内将光敏剂与目标纳米平台紧密连接，从而实现纳米平台的PDT功能。 已在体外和体内证明了原理证明。 这种方法可以很容易地扩展到化学疗法，放射疗法等，以克服这些癌症疗法的副作用。
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