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mathl显示的相关文件
在网页上描述数学公式以及进行标准化整合,MathML确实为我们提供了不错的选择。目前基于XML技术,不同的学科领域都有了各自的ML语言,用于科学数据与标记的表示与建模、交流与整合、汇总与发布,等等。例如,由Peter Murray_Rust 开发的CML(Chemical Markup Language)语言包含了原子、分子、化学键、光谱等标记,可用于描述分子结构和序列、光谱结构、结晶、固体物理、化学数据库等,它所定义的MOL.DTD也可由分子科学领域的研究人员共享。生物遗传学家和基因学家可以
所属分类:
Java
发布日期:2008-01-09
文件大小:19456
提供者:
ww163
DNAstar使用说明
DNASTAR 的lasergene序列分析软件 简介 Lasergene由8个应用程序组成,每个程序都组织成功能单元。整个Lasergene系统包括一下一些软件: SeqManII:整理(trim)和组装(assemble)序列数据,以及确定共有序列。 GeneQuset:在小的、与BAC相当大小的或较大的序列中发现并标注基因、图谱(pattern)以及其他特征。 Protean:预测蛋白质二级结构,鉴定抗原(antigen)区。 MegAlign:以配对形式(pairwise)或多重比对形
所属分类:
专业指导
发布日期:2010-06-25
文件大小:1048576
提供者:
qdddddd
DNAMAN v6[1].0.40&48_KG.rar
是一个应用非常普遍的生物软件,可进行序列比对,绘制载体图谱等。
所属分类:
其它
发布日期:2011-01-22
文件大小:15360
提供者:
zyp136526602
DNAssist软件使用教程
DNAssist可不仅仅是对测序结果的。它处理我们平常需要的一些关于DNA,RNA和蛋白质的基本数据,对表达非常有帮助。这里用一个例子来说明它的功能。主要演示①对测序报告(序列比对);②DNA的物化性质、限制性酶切位点图谱分析;③分析蛋白质的物化性质、抗原性、疏水性。
所属分类:
专业指导
发布日期:2012-03-07
文件大小:595968
提供者:
vincent1988li
chromas.rar
pcr扩增后用于打开abi 格式的软件,可以观看DNA图谱,试用期60天,我没找到破解的版本。两个月先够你用的
所属分类:
医疗
发布日期:2013-03-06
文件大小:568320
提供者:
hongbaoshi1_1
汉化BioEdit7.0.9
BioEdit软件是一个性能优良的免费的分子生物学应用软件,可对核酸序列和蛋白质序列进行常规的分析操作。与DNAMAN相比,其分析内容相对丰富一些,而且提供了很多网络程序的分析界面和接口,与DNAMAN等软件配合使用更好。尤其值得一提是利用BioEdit能够十分方面地根据指定的核酸序列绘制相应的质粒图谱。 BioEdit是一个生物序列编辑器,可在Windows 95/98/NT/2000中运行,它的基本功能是提供蛋白质核酸序列的编辑排列处理和分析。
所属分类:
教育
发布日期:2013-04-16
文件大小:12582912
提供者:
u010324528
snapgene viewer 官方2.7.2
看质粒图谱,序列等,可视化操作,查找序列,质粒酶切位点位置查看
所属分类:
医疗
发布日期:2015-05-12
文件大小:30408704
提供者:
sinat_28138021
DNA序列分析软件 DNAssit 3.10 可用于64位windows
DNA序列分析软件 DNAssit 3.10 可用于64位windows,DNAssist可不仅仅是对测序结果的。它处理我们平常需要的一些关于DNA,RNA和蛋白质的基本数据,对表达非常有帮助。这里用一个例子来说明它的功能。主要演示①对测序报告(序列比对);②DNA的物化性质、限制性酶切位点图谱分析;③分析蛋白质的物化性质、抗原性、疏水性。
所属分类:
医疗
发布日期:2019-05-26
文件大小:9437184
提供者:
wjjc1017
多重分形在掘进巷道煤与瓦斯突出预测中的应用
对掘进巷道瓦斯涌出时间序列(Q序列)的多重分形特征的研究表明,在掘进工作面有突出危险时Q序列的多重分维Dq图谱与无突出危险时相比,Dq图谱中负q与正q之间张口变大,在Dq-q曲线上表现为负q部分上升,正q部分下降,q=0附近区域曲线明显变陡。而无突出危险时段中Dq-q曲线过渡平缓,无明显异常。最后据此规律,建立了基于Q序列多重分形特征的煤巷突出危险性人工神经网络(ANN)预测模型。
所属分类:
其它
发布日期:2020-04-26
文件大小:1048576
提供者:
weixin_38672794
一种改进的基于序列到序列框架的知识图谱问答方法
一种改进的基于序列到序列框架的知识图谱问答方法,刘彦志,程祥,知识图谱问答系统能根据图谱中的结构化知识回答自然语言问题。在知识图谱问答系统中,将自然语言问句映射为结构化查询语句是关键
所属分类:
其它
发布日期:2020-03-09
文件大小:922624
提供者:
weixin_38675777
速速保存 | 最全最细 python 知识图谱 + 标准库 + 扩展
文章目录1.核心知识1.1.计算机基础1.2. python 语言基础1.3.标准数据类 数值,字典,集合1.4.标准类型补充1.5.标准数据类型 序列,对象1.6.标准数据类型 字符串1.7.条件 循环1.8【进阶】条件循环1.9.函数 模块1.10.【进阶】函数1.11.模块1.12 面型对象的编程1.13. 【进阶】面型对象的编程1.14.【进阶】补充知识1.15.文件对象1.16.异常处理1.17.测试 调试2.标准库 + 扩展2.1.标准库概述2.2.正则表达式2.3.日期&时间2.4
所属分类:
其它
发布日期:2020-12-21
文件大小:5242880
提供者:
weixin_38677227
robustness_rdf2vec:在波鸿鲁尔大学(University of Bochum)举行的研讨会上工作(知识图谱研讨会,教授,博士-英格里·马里贝尔·阿科斯塔·迪贝(Maribel Acosta Deibe),2020年)-源码
研究RDF2Vec的鲁棒性 在语义网时代,以知识图的形式提供了很多数据。 但是,由于许多机器学习算法都依赖于数值数据,因此需要将数据从图的空间转换为(例如)欧氏空间以执行下游任务。 我们称图形中实体的数字表示为图形嵌入。 嵌入图形有多种不同的技术,例如,请参见的简要概述。 一种流行的嵌入技术称为RDF2Vec ,它基于图上的随机遍历对RDF图进行变换。 一种特定形式的RDF2Vec会在图形上收集随机游动。 这些随机生成的序列被解释为句子,可用于以word2vec 的方式创建嵌入。 因此,
所属分类:
其它
发布日期:2021-03-17
文件大小:348127232
提供者:
weixin_42099906
dozyg:到图映射器的序列-源码
zy “dozey-G”:的序列, 基 概述 dozyg是一个图谱映射器序列,它利用大多数基因组变异图共有的几个属性来实现类似于同类最佳方法的运行时间,以实现与参考基因组的阅读比对。 大多数全基因组变异图具有“流形”线性特性。 也就是说,它们可能在全球范围内具有大规模的结构变化,但是它们在本地通常是线性的或部分可排序的。 我们可以对这些图进行排序,以使它们的共线区域在排序顺序中连续表示(例如,使用odgi sort )。 这使我们可以使用有效的共线链接方法来查找目标映射,并在本地应用PO
所属分类:
其它
发布日期:2021-03-12
文件大小:107520
提供者:
weixin_42160425
窦性心律失常心电序列的可视化研究
对心电信号序列与心血管疾病之间存在关系的探索是研究心脏病临床诊断的一类经典论题。心电图是检测心脏病的重要工具,目前已采集到长期的批量数据,对其进行处理和判别具有实际意义。利用变值心电测量系统,对窦性心律T波改变这一特殊心电数据和正常心电序列进行处理形成2D散点图谱,以可视化的形式展示这两类心电信号的分布特征和异同[1],与传统心电图相比,所提方法具有直观透明易懂的特点;同时也列举了不同测量变量值情况下的心电序列可视化结果。
所属分类:
其它
发布日期:2021-03-12
文件大小:515072
提供者:
weixin_38682161
DNA序列的2D共轭图
随机序列在更广泛的安全应用程序(例如移动通信和网络安全性)中起着重要作用。 由于DNA序列具有自然随机性,为了直观地显示DNA的特征,本文提出了一种将DNA序列表示为共轭图的方法。 该方法包括两个核心模型:将DNA数据转换为测量值的测量模型,以及将随机序列作为分布图显示DNA特性的可视模型。 最后说明并比较了样品DNA和CA随机序列之间的空间关系。 结果表明,DNA序列和CA随机序列的分布具有明显的差异和相似性。 它可以为在测量图谱上对DNA序列进行深入可视化研究提供参考。
所属分类:
其它
发布日期:2021-03-06
文件大小:196608
提供者:
weixin_38661466
在变异图谱上绘制整个DNA序列
整个DNA序列与大数据流自然相关,对整个DNA序列进行分类和可视化是一项艰巨的任务。 本文提出了一种新的全DNA序列作图方法,并采用一种特殊的作图方案将整个DNA序列作为多个二维统计概率图进行转移。 从南美(夜莺(Aotus Nancymaae))的夜猴物种中选出一个样本,从相关地图上观察到有趣的模式。
所属分类:
其它
发布日期:2021-03-06
文件大小:1017856
提供者:
weixin_38713393
变异图谱,用于鉴定选自多种物种的基因组的编码和非编码DNA序列
DNA序列包含复杂的遗传信息,其特定特征包含在编码序列和非编码序列中。 较高水平生物体中的主要基因成分由非编码序列组成。 在ENCODE项目中,有证据表明98%的人类基因组为非编码形式,其中80%具有功能。 本文提供了一个关于基因组序列的测量模型和一组实验结果。使用变体图来区分视觉表示中编码序列和非编码序列的差异。 该模型分别对DNA序列的编码和非编码区域进行概率测量,以从多个物种的不同序列中识别出可分辨的模式。
所属分类:
其它
发布日期:2021-03-06
文件大小:4194304
提供者:
weixin_38632146
使用内核方法进行DNA序列分类:内核方法的机器学习(MVA 2021)-使用内核方法和ML算法从头开始进行DNA序列分类-源码
核方法对DNA序列的分类 使用内核方法的机器学习(MVA 2021)-使用内核方法和ML算法从头开始进行DNA序列分类 转录因子(TFs)是调节蛋白,可结合基因组中的特定序列基序来激活或抑制靶基因的转录。 可以使用一些实验技术对全基因组蛋白-DNA结合图谱进行分析,因此对于感兴趣的TF,所有基因组可以分为两类:结合的或未结合的。 在这个挑战中,我们将使用与三个不同TF对应的三个数据集,并预测一个序列是否与TF绑定。
所属分类:
其它
发布日期:2021-03-04
文件大小:861184
提供者:
weixin_42151729
静态傅里叶变换光谱仪补偿板的旋转对干涉图谱的调制研究
在静态傅里叶变换光谱仪中,由于系统装调精度的限制,补偿板相对于分束板会产生一定角度的旋转。补偿板的旋转在横向会导致干涉图像发生错位,在纵向则会导致光程差的改变,致使干涉图像失真。通过对光束在补偿板中传播路径的计算,得到干涉图像的错位量和光程差的变化量与补偿板旋转角之间的函数关系,并根据函数关系计算和分析了补偿板的旋转导致的不同波长干涉图像的混叠和光谱的失真。对于补偿板旋转引入的相位误差,提出离散光谱序列解线性方程组的方法,有效实现了误差光谱的良好校正。
所属分类:
其它
发布日期:2021-02-23
文件大小:2097152
提供者:
weixin_38641366
QCovid:提交给ENA的sars-cov-2序列+共识的QC管道-源码
QCovid 提交给ENA的SARS-CoV-2测序和装配数据的QC管道。 该代码的作用是什么? 提供有关参考基因组中是否覆盖的基本QC信息。 提供共识程序集的掩码,显示大多数读取支持哪些碱基(比例是一个参数) 因此,处理分为两个流 对于每个样品,图谱读取到不具有读取支持的参考和标记位置。如果用户提供了所用引物组的信息,则可用来推断哪些扩增子丢失。 如果用户未提供引物信息,则一般的伪引物窗口是整个基因组的图块,我们将测量哪些已被丢弃。 根据共识程序集,map读取到没有读取支持的共识和掩码
所属分类:
其它
发布日期:2021-02-08
文件大小:919552
提供者:
weixin_42144086
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