神经胶质瘤占恶性脑肿瘤的80％。 由于高度异质性，胶质瘤的致癌机制仍不清楚。 在这项研究中，我们开发了一种新的方法来鉴定低级神经胶质瘤（LGG）和多形性胶质母细胞瘤（GBM）中拷贝数变异（CNV）驱动的竞争性内源性RNA（ceRNA）相互作用失调。 通过分析来自癌症基因组图谱（TCGA）的基因组和转录组数据，我们首先发现了受CNV显着影响的蛋白质编码基因和长非编码RNA（lncRNA），并通过定制管道进一步确定了CNV驱动的ceRNA相互作用失调。 我们分别在LGG中获得了13776个CNV驱动