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  1. 根河地区塔木兰沟组火山岩年代学和岩石地球化学的特征

  2. 研究大兴安岭根河地区塔木兰沟组火山岩的岩石地球化学及年代学特征,探讨塔木兰沟组的形成时代、岩石成因及其构造环境。研究表明:塔木兰沟组形成于晚侏罗世(160.4±1.6Ma),塔木兰沟组以中基性火山岩为主,较高的Mg~#值(平均值43),属高钾(钙)碱性-钾玄岩系列;富集大离子亲石元素(Rb、Ba、Th、U、K),相对亏损高场强元素(Nb、Ta、Ti);轻重稀土分馏明显,具弱的Eu负异常,δEu为0.78～0.98。塔木兰沟组火山岩岩浆来源于地幔,受地壳物质的混染改造,形成于蒙古-鄂霍次克洋的闭合

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-01
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38747946

  1. 内蒙古恩和村晚石炭世二长花岗岩的地球化学特征与成因

  2. 通过对内蒙古东北部恩和村晚石炭世二长花岗岩开展岩石地球化学研究,分析其岩石地球化学特征、岩石成因及所揭示的区域构造背景。研究表明,晚石炭世二长花岗岩的w（SiO2）为75. 51v. 46%,w（Al2O3）为12. 09. 92%,全碱w（K2O+Na2O）为7. 26%7. 67%,K2O和Na2O质量分数比值为1. 602. 94,属于高钾钙碱性系列。所有样品的稀土配分曲线具有相似的特征,稀土丰度总量δ为111. 9131. 6μg,轻重稀土分馏明显,（La/Yb）N为1. 102. 67

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-06-12
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38702110

  1. 内蒙古牙尔盖地区哈布楚浑迪隆起晚石炭世花岗岩类岩石化学特征及其构造环境

  2. 通过对哈布楚浑迪隆起晚石炭世花岗岩类进行岩相学、年代学和岩石化学分析,首次系统讨论了牙尔盖地区与古生代区域构造线展布一致的古生代侵入岩岩石化学特征及构造环境。研究表明,该花岗岩类属于钙碱性系列,总体表现为高硅、中-高钾、偏铝质-过铝质特征。大离子亲石元素相对富集Rb,贫K、Ba,高场强元素相对富集Zr、Hf,Nb、Ta、Sr、P、Ti不同程度亏损。轻重稀土强烈分馏,轻稀土分馏明显,重稀土分馏不明显,Eu具有不同程度的亏损。LA-ICP-MS U-Pb测年结果显示206Pb/238U加权平均年龄为

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-07-25
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38678406

  1. 在熔融NH4NO3系统中制备稀土氟化物的低温途径：NaF / Ln比以及React温度和时间的影响的系统研究

  2. 低温策略已被应用来合成包括NaLnF4和LnF3（Ln =稀土）在内的多种稀土氟化物，其中NaF和稀土硝酸盐是NH4NO3助熔剂的初始原料。 结果表明，稀土氟化物的晶体结构和形状演变对稀土离子，NaF / Ln摩尔比，React温度和React时间高度敏感。 根据其结晶行为，稀土氟化物可分为四类。 基于I组（La和Ce）的LnF3表现出三角型。钛矿型结构（P3c1）。 小颗粒通常为球形，而成熟度良好的颗粒呈板状。 II型（Pr和Nd）基氟化物在六方晶LnF3中结晶，具有可变的形状（准球状，胚棒

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-14
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38742520

  1. 稀土离子注入的硅材料MOS结构高效率电致发光器件

  2. 本文介绍了在稀土离子Re(Re=Er、Eu、Tb、Ce和Gd)注入的SiO2金属-氧化物-硅(MOS)结构高效率电致发光器件的研究进展情况。通过将不同的稀土离子注入到SiO2薄膜,相继获得了发射光谱峰值分别位于红外(1.54μm)、可见光(618 nm5、43 nm、440 nm)至紫外(316 nm)光谱范围的MOS结构电致发光器件,并系统研究了SiO2:Re薄膜中稀土离子的电致发光特性。在SiO2:Re有效发光层的厚度为50 nm,掺杂浓度为1-3%的条件下,稀土Er、Tb和Gd离子注入掺杂

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-23
    • 文件大小：461824
    • 提供者：weixin_38696143

  1. GeO

  2. 用高温融熔法制备了Eu3+掺杂摩尔分数为1%的(60-χ)Bi2O3-χGeO2-30B2O3-10ZnO(摩尔分数χ]5,10,20,30)系统玻璃。测定了玻璃的差热分析曲线、发射光谱与激发光谱。从发射光谱与稀土Eu3+离子光学跃起矩阵元的特点,计算了Eu3+光学跃迁的参量Ω2与Ω4。结果显示强度参量Ω2与Ω4随着GeO2量的增加而增加,表明材料的对称性降低, Eu-O键强增加,共价性增加。玻璃的软化温度随GeO2组份的增加而提高。在GeO2摩尔分数达10%时,析晶起始温度与玻璃软化温度的差达

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-13
    • 文件大小：684032
    • 提供者：weixin_38680247

  1. 稀土离子Eu

  2. 用514.5 nm、 488.0 nm的Ar+激光和441.6 nm的He-Cd激光激发Eu3+:Y2SiO5晶体, 获得了一系列窄带荧光谱线, 其中双重谱线结构源于Eu3+离子发光中心在该材料中占据两种不等价的非对称光学格位。 测得了Eu3+:Y2SiO5的X射线多晶衍射谱的面间距数据, 计算了晶格常数和晶面角度, 通过和非掺杂Y2SiO5晶体数据的比较, 探讨了Eu3+和Y2SiO5格位的相互影响。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-11
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38740144

  1. 用Eu

  2. 利用Eu3+离子探针技术对所设计的摩尔组分为(79.5-x)BO3/2-(20+x)PbF2-0.5Eu2O3(x=0,10,20,30,40)玻璃体系进行了研究。测量了不同组份玻璃的激发光谱，得到了各个配比玻璃样品的声子边带(PSB)谱，计算了电声子耦合常数g，讨论了g对组份的依赖关系。在此基础上讨论了该基质中稀土离子的无辐射跃迁行为。测量了在362nm激发下不同配比样品5D0→7F0,7F1，7F2的发射光谱，并利用发射光谱计算了Eu3+离子在该玻璃体系中光学跃迁的J-O参量Ω2,进而讨论了

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-11
    • 文件大小：146432
    • 提供者：weixin_38631049

  1. 一种新型有机稀土配合物的合成及发光特性的研究

  2. 合成了具有双配体TTA和5NO2Phen的稀土有机配合物Eu(TTA)35NO2Phen,通过元素分析、差热热重、红外光谱和吸收光谱研究了配合物的组分、结构。元素分析的实验结果与理论计算的结果相吻合。从紫外可见吸收光谱中可以看出,稀土有机配合物的两个吸收峰分别位于340 nm和270 nm,这两个吸收峰分别与配体TTA 和5NO2Phen的吸收峰相关。在350 nm的光激发下,得到了三价铕离子的特征发射峰:583,593和612 nm,它们分别对应着铕离子5D0→7F0,5D0→7F1,5D0→

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-10
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38651273

  1. 正钒酸钙Ca

  2. 作为稀土浓度的函数，确定了在基质Ca3(VO4)2中的Nd+3，Sm+3，Eu+3, Tb+3和Dy+3的荧光发射，并确定了每种情况下为得到最大荧光的最佳稀土浓度。借助于Czochiralski技术，生长了含有这些作为活性离子的元素的单晶，并确定了其中某些的荧光寿命和线宽。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-08
    • 文件大小：6291456
    • 提供者：weixin_38746926

  1. 稀土铕-芳香羧酸-邻菲罗啉三元有机配合物的合成、表征及发光性能

  2. 分别以4 种芳香羧酸— 对甲基苯甲酸(PMBA)、对氯苯甲酸(PCBA)、对溴苯甲酸(PBrBA)、对氨基苯甲酸(PABA)—作为第一配体，邻菲罗啉(phen)为第二配体，采用溶剂热法合成了4 种稀土铕离子（Eu3+）的三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、热重分析等手段确定配合物的化学结构，结果表明，4 种配合物的组成可表示为EuL3phen·H2O(L=PMBA、PCBA、PBrBA、PABA)，芳香羧酸配体和邻菲罗啉均与稀土Eu3+配位；铕配合物在318 ℃以上才开始出现明显失重，表明其

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-05
    • 文件大小：2097152
    • 提供者：weixin_38519387