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搜索资源 - infercnvpy:从scRNA-seq数据推断拷贝数变异(CNV)。与Scanpy完美搭配-源码
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infercnvpy:从scRNA-seq数据推断拷贝数变异(CNV)。 与Scanpy完美搭配-源码
infercnvpy:Scanpy插件可从单细胞转录组学数据推断拷贝数变异(CNV) Infercnv是可扩展的python库,用于从单细胞转录组学数据推断出拷贝数变异(CNV)事件。 它受InferCNV的启发,但是与很好,并且可伸缩性更高。 警告: 该软件包仍处于实验阶段。 该结果未经验证,只是它们看起来与InferCNV的结果相似但不相同。 我们很高兴收到反馈,欢迎您提供帮助! 入门 请参考。 特别是 和 。 安装 您需要在系统上安装Python 3.8或更高版本。 如果您没有安装
所属分类:
其它
发布日期:2021-02-07
文件大小:4194304
提供者:
weixin_42102634