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搜索资源列表

  1. DNAstar使用说明

  2. DNASTAR 的lasergene序列分析软件 简介 Lasergene由8个应用程序组成，每个程序都组织成功能单元。整个Lasergene系统包括一下一些软件： SeqManII：整理（trim）和组装（assemble）序列数据，以及确定共有序列。 GeneQuset：在小的、与BAC相当大小的或较大的序列中发现并标注基因、图谱（pattern）以及其他特征。 Protean：预测蛋白质二级结构，鉴定抗原（antigen）区。 MegAlign：以配对形式（pairwise）或多重比对形

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2010-06-25
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：qdddddd

  1. 常用生物数据分析软件

  2. 第 1 章 Unix/Linux操作系统介绍...........................................................................................................1 1.1 远程登陆..............................................................................................................

  3. 所属分类：嵌入式

    • 发布日期：2010-08-04
    • 文件大小：6291456
    • 提供者：shambalas

  1. 基因序列分析软件

  2. 一款分析DNA序列的实用软件。DNAman 序列比对，序列分析，引物设计，d质粒绘图

  3. 所属分类：医疗

    • 发布日期：2013-04-17
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：u010335161

  1. 重测序 软件工具包

  2. linux 64位平台 静态编译的 应可以直接用。 生物信息 重测序 小软件 游戏 随着测序技术的持续革新，新一代测序技术的产生降低了测序成本并提高了测序通量，使得针对几百上千的样品进行DNA测序成为可能。其次当前模式作物和重要经济物种的基因组大多已经被测序，越来越多的科研人员转重测序研究。再次近几年很多研究员已经在相关杂志发表了很多个体重测序的研究了，个体重测序研究已经相当深入，很难有质的飞跃和重要的发现。最后对一个好的群体的研究对后期的更深入的研究十分有意义，如对重组自交系群体进行测序，可

  3. 所属分类：C++

    • 发布日期：2013-06-28
    • 文件大小：16777216
    • 提供者：swimming38

  1. BioXM 2.6 序列比对

  2. 生物软件 BioXM 序列比对软件 多基因序列比对

  3. 所属分类：软件测试

    • 发布日期：2014-10-20
    • 文件大小：3145728
    • 提供者：qq_22227985

  1. chromas 1

  2. 基因信息比对十分方便，例如DNA测序、蛋白测序等

  3. 所属分类：桌面系统

    • 发布日期：2014-12-20
    • 文件大小：231424
    • 提供者：yangjie2005393

  1. Clustal基因同源比对

  2. Clustal是一款用来对核酸与蛋白序列进行多序列比对（multiple sequence alignment）的软件。可以用来发现特征序列，进行蛋白分类，证明序列间的同源性，帮助预测新序列二级结构与三级结构，确定PCR引物，以及在分子进化分析方面均有很大帮助。Clustal包括Clustalx和Clustalw（前者是图形化界面版本后者是命令界面），是生物信息学常用的多序列比对工具。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2015-03-09
    • 文件大小：814080
    • 提供者：can602

  1. 软件设计规范

  2. 范围：CPU上可以识别的代码和数据。全部的代码总和。 要求：从定义开始的设计。完整性，彻底地定义从无开始的整个设计。这是因为软件之软，也是因为硬件平台的多样性和特殊性。 完整把握，从头设计是第一原则。因为软件世界自己并不能统一，还有继续分化的趋势。没有根本一致的基础可能是软件的本性。退回到一无所有是处理软件问题的根本。 在这样的视野下，操作系统只是一个部分，一个模块，不同的操作系统任你选择；语言的选择是运行环境的选择（每种语言有每种语言的运行时布局）；所谓框架只是“类库＋运行环境”的一种构造。

  3. 所属分类：Java

    • 发布日期：2015-03-11
    • 文件大小：58368
    • 提供者：l240473169

  1. 生物信息学常见的应用与软件PPT

  2. 生物信息学常见的应用与软件PPT 序列数据的保存格式与相关数据库资源 在数据库中进行序列相似性搜索 多序列比对 进化树构建与分子进化分析 Motif的寻找与序列的模式识别 RNA二级结构，蛋白质二、三级结构的预测 基因芯片的数据分析

  3. 所属分类：桌面系统

    • 发布日期：2015-09-15
    • 文件大小：3145728
    • 提供者：qq_31315529

  1. 基因比对软件

  2. 用于基因序列比对，比对速度快，比对效率好。并且可以快速比对多个序列，可看出序列同源性。

  3. 所属分类：搜索引擎

    • 发布日期：2017-10-14
    • 文件大小：5242880
    • 提供者：weixin_40624721

  1. dnastar设计

  2. dnastar一共有6个子软件，主要可用于基因工程设计，基因编辑，引物设计，序列比对等等

  3. 所属分类：医疗

    • 发布日期：2018-04-17
    • 文件大小：36700160
    • 提供者：qq_42010785

  1. editseq，用于生物学序列分析。

  2. 生物学序列分析软件，可以方便的分析基因序列。可以用来查找比对序列。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2019-03-15
    • 文件大小：2097152
    • 提供者：weixin_44277518

  1. HyPhy2.2.4.exe

  2. 用于序列分析的软件，序列比对速度特别快！可以直接生成a:b的基因距离，方便进行后继分析

  3. 所属分类：医疗

    • 发布日期：2019-05-31
    • 文件大小：5242880
    • 提供者：kingshepherd

  1. CRISPR Primer Designer v1.1.2 x64

  2. CRISPR primer designer 本地化运行的单机版基因编辑引物设计软件、提高基因编辑特异性、自动分析Blast比对结果，直接生成最终引物，内置拟南芥和水稻基因组序列，自定义基因组后也可支持人、小鼠、果蝇、斑马鱼等多个物种的基因编辑引物设计。 简易使用教程： 第一步：把基因的 CDS 序列（注意是编码区序列）贴到框里，勾选 Local blast，点 Search PAMs 第二步，从弹出的对话框中，选择背景基因组（水稻/拟南芥，程序中内置了拟南芥和水稻的基因组序列，也可

  3. 所属分类：医疗

    • 发布日期：2020-01-11
    • 文件大小：210763776
    • 提供者：zhouthrone

  1. 基于beta-AS基因的甘草道地性形成机制研究

  2. 基于beta-AS基因的甘草道地性形成机制研究，刘颖，陈宏昊，目的：对甘草道地性形成机制进行探索。方法：在GeneBank中检索β-AS基因，进行序列比对并找出序列保守区，用primer premier 5.0软件设计引�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-05
    • 文件大小：419840
    • 提供者：weixin_38640473

  1. 瑞星杀毒软件V17 v25.00.07.30官方版

  2. 为您提供瑞星杀毒软件V17下载，基本简介据介绍，新加入的决策引擎（简称RDM）是瑞星第一款人工智能杀毒引擎，它依托海量恶意软件库，引入机器学习算法，使V16+获得类似人脑的病毒识别能力。它能够摆脱传统杀毒引擎对病毒截获的依赖，能更加精准地找出病毒程序，快速有效查杀互联网上最新出现的未知病毒。新增加的基因引擎采用了瑞星自主研发的“软件基因”提取及比对技术，瑞星根据程序相似度对大量病毒程序进行了家族分类，对这些病毒家族提取“软件基因

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-01-06
    • 文件大小：50331648
    • 提供者：weixin_38698539

  1. Progenepredict:该存储库包含基于python的Progenepredict程序，该程序基于开放阅读框和Shine-Dalgarno序列在原核基因组中进行了新基因预测-源码

  2. Progenepredict自述文件 Progenepredict软件基础： Python编程语言（v3.9.2） 用于数组计算的软件包NumPy（v1.20.1） 简介和工作流程 介绍： Progenepredict是原核基因组中从头基因预测的工具。它的预测过程基于调查所有阅读框，以了解在其起始密码子附近带有Shine-Dalgarno（SD）序列的开放阅读框（ORF）的存在。 工作流程： 输入文件： FASTA文件，其中包含与原核基因组正向链（5'至3'）相对应的序列。 程序： 1.反

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-20
    • 文件大小：20480
    • 提供者：weixin_42131785

  1. TE_HaplotypeInference-源码

  2. 手动的： 包含的Python和R脚本用于从副本数数据中推断TE单倍型，详见[publication]。详细的Jupyter笔记本以及Rmarkdown文件将引导您实现这些模块，但是本自述文件将简要介绍这些软件包的用法。 对齐数据并生成副本数矩阵： 使用ConTExt [ref]对齐[手稿]中使用的数据，并使用与[HTT]关联的脚本生成副本号和SNP堆积文件。尽管我们建议使用这些方法来生成用于单倍型推断的拷贝数数据，但并非绝对必要。从比对产生等位基因频率并可以从比对的读入深度到TE共有序列的估计拷

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-18
    • 文件大小：301989888
    • 提供者：weixin_42128141

  1. systemsgenetics:通用Java基因型阅读器编写器，QTL映射软件，链比对工具-源码

  2. 系统遗传学 参见： : 或查看不同模块的自述文件

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-11
    • 文件大小：22020096
    • 提供者：weixin_42136826

  1. phyluce：用于UCE（和通用）系统发育组学的软件-源码

  2. phyluce：用于UCE（和通用）系统发育组学的软件 （PHY-LOO -chee）是最初从在生物体基因组超保守单元采集分析数据开发的软件包。 该软件包现在包括许多工具，涵盖： 将原始读取数据汇编到contig UCE重叠群的识别 平行路线生成，路线修整和路线数据汇总方法，以准备进行分析 使用UCE或其他类型的原始读取数据进行比对和SNP调用。 就目前而言， 软件包可用于分析从UCE基因座​​收集的数据，以及从其他类型基因座收集的数据，以进行物种，种群和个体水平的系统研究。 请参阅

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-21
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_42116701
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