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搜索资源列表

  1. [Java]重载,重写以及继承,多态的区

  2. [Java]重载,重写以及继承,多态的区

  3. 所属分类：Java

    • 发布日期：2012-04-04
    • 文件大小：20480
    • 提供者：feng_926701

  1. C++ 多态和虚函数 高清PDF

  2. 多态性（在C + +中用虚函数实现）是面向对象程序设计语言继数据抽象和继承之后的第三个基本特征。 它提供了与具体实现相隔离的另一类接口，即把“ w h a t”从“h o w”分离开来。多态性提高了代码的组织性和可读性，同时也可使得程序具有可生长性，这个生长性不仅指在项目的最初创建期可以“生长”，而且希望项目具有新的性能时也能“生长”。 封装是通过特性和行为的组合来创建新数据类型的，通过让细节p r i v a t e来使得接口与具体实现相隔离。这类机构对于有过程程序设计背景的人来说是非常有意

  3. 所属分类：C++

    • 发布日期：2018-08-15
    • 文件大小：552960
    • 提供者：zcc1229936385

  1. 5-羟色胺2C受体基因多态性与甘肃东乡族2型糖尿病的关系

  2. 5-羟色胺2C受体基因多态性与甘肃东乡族2型糖尿病的关系，高宏霞，刘静，探讨5-羟色胺2C受体（5-hydroxytryptamine 2C receptor,HTR2C）基因启动子区-759C/T多态性与甘肃东乡族2 型糖尿病(T2DM)和肥胖的相关性。应用PCR-连接

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-04
    • 文件大小：270336
    • 提供者：weixin_38605188

  1. IL-2基因多态性与中国汉族人群特发性扩张型心肌病的相关性研究

  2. IL-2基因多态性与中国汉族人群特发性扩张型心肌病的相关性研究，黄萍，周斌，目的 研究中国西南地区汉族特发性扩张型心肌病（idiopathic dilated cardiomyopathy，IDCM）患者白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）基因启动子区-38

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-04
    • 文件大小：513024
    • 提供者：weixin_38714637

  1. 猪α（1, 2）岩藻糖转移酶（FUT1）基因启动子区克隆及多态性分析

  2. 猪α（1, 2）岩藻糖转移酶（FUT1）基因启动子区克隆及多态性分析，郑先瑞，王靖，本研究旨在克隆和分析猪α-(1,2)岩藻糖转移酶基因1(FUT1)的上游序列，为稳定遗传的功能多态位点的筛选和确定，以及开展FUT1基因的启动�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-03
    • 文件大小：655360
    • 提供者：weixin_38645208

  1. FcγRIIb跨膜区多态性T695C与北方汉族ITP的相关性研究

  2. FcγRIIb跨膜区多态性T695C与北方汉族ITP的相关性研究，许剑辉，李大鹏，目的 ITP是与自身抗血小板抗体产生、T淋巴细胞免疫失衡和血小板产生异常相关的血小板减少性疾病。B细胞的异常活化和抗血小板抗体的

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-02
    • 文件大小：587776
    • 提供者：weixin_38513665

  1. GSK3B基因启动子区多态性与中国汉族人群阿尔茨海默病的相关分析

  2. GSK3B基因启动子区多态性与中国汉族人群阿尔茨海默病的相关分析，王芬，贾建平，目的：研究中国北方汉族人群中糖原合成酶激酶3β基因（glycogen synthase kinase 3 beta gene, GSK3B）启动子区rs334558位点基因多态性与阿尔茨海默

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-16
    • 文件大小：424960
    • 提供者：weixin_38736562

  1. 鸡OVR基因5'侧翼区多态性与鸡蛋胆固醇含量的关联分析

  2. 鸡OVR基因5'侧翼区多态性与鸡蛋胆固醇含量的关联分析，朱世康，吕世杰，为了培育优质低胆固醇含量蛋鸡新品系。本研究以丝羽乌骨鸡为研究对象，测定了675枚丝羽乌骨鸡蛋中蛋黄胆固醇含量，利用创造酶切位

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-09
    • 文件大小：429056
    • 提供者：weixin_38735544

  1. CTLA-4 +49 基因多态与宫颈癌遗传易感性关系的研究

  2. CTLA-4 +49 基因多态与宫颈癌遗传易感性关系的研究，李华，周翊峰，目的：探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）编码区49位点基因多态与宫颈癌遗传易感性的关系。方法：收集314例宫颈癌患者和320例�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-07
    • 文件大小：260096
    • 提供者：weixin_38574410

  1. MEF2A的启动子多态性致使启动子转录活性改变

  2. MEF2A的启动子多态性致使启动子转录活性改变，刘本荣，熊龙根，目的：研究肌细胞增强因子2A（MEF2A）启动子多态对转录活性的影响。方法：采用长片段PCR扩增、Sanger法DNA测序等技术鉴定MEF2A启动子区的

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-02
    • 文件大小：549888
    • 提供者：weixin_38674050

  1. 山猪血清蛋白质多态性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析研究

  2. 山猪血清蛋白质多态性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析研究，钱继宁，朱善良，运用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了山猪血清蛋白质生化位点多态性的分布。结果表明，前白蛋白Pa、白蛋白Alb、后白蛋白Po可分离出4～6条区

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-26
    • 文件大小：577536
    • 提供者：weixin_38590790

  1. 沃格特-小柳-原田综合征与HLA-DQA1基因编码区多态性的相关性研究

  2. 沃格特-小柳-原田综合征与HLA-DQA1基因编码区多态性的相关性研究，牛妮芳，闵寒毅，目的：探讨HLA-DQA1（human leukocyte antigen-DQA1）基因编码区多态性与沃格特-小柳-原田综合征（Vogt-Koyanagi-Harada syndrome, VKH）的遗传易感相关性

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-06
    • 文件大小：342016
    • 提供者：weixin_38529123

  1. EGF基因启动子区多态性、血浆EGF水平与乳腺癌发病风险的关联研究

  2. EGF基因启动子区多态性、血浆EGF水平与乳腺癌发病风险的关联研究，王艳，田甜，目的 探讨表皮生长因子EGF启动子区单核苷酸多态性、血浆EGF水平与乳腺癌易感性的关系。方法 运用PCR-RFLP方法和ELISA法检测604例中国汉族

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-06
    • 文件大小：365568
    • 提供者：weixin_38590784

  1. 5-羟色胺转运体基因多态性和抑郁症发病、程度及自杀的相关性研究

  2. 5-羟色胺转运体基因多态性和抑郁症发病、程度及自杀的相关性研究，宋亚静，张兰，目的：探讨5-羟色胺转运体启动区（5-HTTLPR）基因多态性和抑郁症的发病、程度及自杀是否存在相关性。方法：应用聚合酶链式反应（PCR�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-06
    • 文件大小：406528
    • 提供者：weixin_38724663

  1. TNF-α基因-308位点多态性与中国汉族人群大动脉炎的相关性研究

  2. TNF-α基因-308位点多态性与中国汉族人群大动脉炎的相关性研究，党爱民，吕纳强，目的　研究肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区-308位点多态性与中国汉族大动脉炎的关联。 方法　采用病例对照研究设计，共计102例�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-05
    • 文件大小：447488
    • 提供者：weixin_38647822

  1. miR-21基因启动子区多态变异与中国人群宫颈癌发病风险的关联性研究

  2. miR-21基因启动子区多态变异与中国人群宫颈癌发病风险的关联性研究，王适之，金华，目的:筛选miR-21基因启动子区可能影响其表达的多态变异（SNPs），研究其与宫颈癌遗传易感性的关系。方法：以571例宫颈癌患者和657例健�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-04
    • 文件大小：366592
    • 提供者：weixin_38715008

  1. 大绒鼠（Eothenomy miletus）微卫星多态性引物的筛选

  2. 大绒鼠（Eothenomy miletus）微卫星多态性引物的筛选，朱万龙，王政昆，大绒鼠是横断山区的固有种。本研究利用大绒鼠40个个体设计出12对微卫星引物，其有效等位基因（Na）2-5个，观测杂合度（HO）、期望杂�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-03
    • 文件大小：439296
    • 提供者：weixin_38695727

  1. 中国人群中SET8的3-非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性和TP53密码子72多态性与非小细胞肺癌的相关性

  2. 这项研究的目的是确定是否在包含设定域的蛋白8（SET8）和肿瘤蛋白p53（TP53）的3-非翻译区（3-UTR）中存在miR-502结合位点单核苷酸多态性（SNP） ）72位密码子多态性与汉族华裔人群中非小细胞肺癌（NSCLC）的风险独立或联合存在。 在164例NSCLC病例和199例对照中，使用聚合酶链React-限制性片段长度多态性和直接DNA测序技术检测了外周血DNA的SET8和TP53密码子72多态性。 与SET8 CC或TP53 CC相比，SET8 TT（优势比，OR 2.173，95

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-16
    • 文件大小：193536
    • 提供者：weixin_38722721

  1. 对人类疾病有害的非同义单核苷酸多态性的预测

  2. 鉴定导致人类遗传疾病的遗传变异是人类和医学遗传学中的一个基本问题。 作为一种典型的遗传变异，在蛋白质编码区发生的非同义单核苷酸多态性（nsSNPs）可能会改变编码的氨基酸，潜在地影响蛋白质的结构和功能，并进一步导致人类遗传性疾病。 因此，开发有助于区分有害的nsSNP与中性nsSNP的计算方法非常重要。 在本文中，我们回顾了收集nsSNP的数据库，并总结了用于鉴定有害nsSNP的计算方法。 我们将表征nsSNP的现有方法分为三类（基于序列，基于结构和基于注释），并介绍了用于预测有害nsSNP的机

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-10
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38501610

  1. 中国人群中SET8 3'-非翻译区miR-502结合位点单核苷酸多态性与TP53密码子72多态性与非小细胞肺癌的相关性

  2. 中国人群中SET8 3'-非翻译区miR-502结合位点单核苷酸多态性与TP53密码子72多态性与非小细胞肺癌的相关性

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-10
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：weixin_38701407
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