注册会员 | 设为首页 | 加入收藏夹
您好，欢迎光临本网站！[请登录] ！[注册会员]！  

搜索资源列表

  1. DNAstar使用说明

  2. DNASTAR 的lasergene序列分析软件 简介 Lasergene由8个应用程序组成，每个程序都组织成功能单元。整个Lasergene系统包括一下一些软件： SeqManII：整理（trim）和组装（assemble）序列数据，以及确定共有序列。 GeneQuset：在小的、与BAC相当大小的或较大的序列中发现并标注基因、图谱（pattern）以及其他特征。 Protean：预测蛋白质二级结构，鉴定抗原（antigen）区。 MegAlign：以配对形式（pairwise）或多重比对形

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2010-06-25
    • 文件大小：1048576
    • 提供者：qdddddd

  1. chromas2.31生物软件查看DNA测序报告

  2. Chromas应用程序可以用来查看和编辑DNA的峰形图,图谱文件一般为SCF格式(*.scf)，您一般所收到的email和测序报告的磁盘中的图谱文件一般都是SCF格式的，此软件的主要使用方法如下： 打开email后，把附件中的所有文件保存到硬盘，先阅读使用说明，然后运行Chromas补丁文件，接着双击打开Chromas应用程序，图1为打开Chromas后的程序界面。 图1 1. 点击菜单栏上的“File”中的“Open”或点击工具栏上的“Open”按钮,打开文件。 如图 2，找到您存放emai

  3. 所属分类：医疗

  1. DNAssist软件使用教程

  2. DNAssist可不仅仅是对测序结果的。它处理我们平常需要的一些关于DNA，RNA和蛋白质的基本数据，对表达非常有帮助。这里用一个例子来说明它的功能。主要演示①对测序报告（序列比对）；②DNA的物化性质、限制性酶切位点图谱分析；③分析蛋白质的物化性质、抗原性、疏水性。

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2012-03-07
    • 文件大小：595968
    • 提供者：vincent1988li

  1. ChromasPro150

  2. 一款查看和验证测序图谱的软件 非常实用

  3. 所属分类：教育

    • 发布日期：2012-03-29
    • 文件大小：906240
    • 提供者：hjh155

  1. 重测序 软件工具包

  2. linux 64位平台 静态编译的 应可以直接用。 生物信息 重测序 小软件 游戏 随着测序技术的持续革新，新一代测序技术的产生降低了测序成本并提高了测序通量，使得针对几百上千的样品进行DNA测序成为可能。其次当前模式作物和重要经济物种的基因组大多已经被测序，越来越多的科研人员转重测序研究。再次近几年很多研究员已经在相关杂志发表了很多个体重测序的研究了，个体重测序研究已经相当深入，很难有质的飞跃和重要的发现。最后对一个好的群体的研究对后期的更深入的研究十分有意义，如对重组自交系群体进行测序，可

  3. 所属分类：C++

    • 发布日期：2013-06-28
    • 文件大小：16777216
    • 提供者：swimming38

  1. 测序图谱打开软件

  2. 测序图谱打开软件，对于打开测序图谱很好用，也很容易学。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2013-09-15
    • 文件大小：800768
    • 提供者：u012133163

  1. dnaman测序分析软件

  2. dnaman测序分析软件，用于DNA测序之后进行图谱分析，欢迎使用。

  3. 所属分类：医疗

    • 发布日期：2013-10-09
    • 文件大小：2097152
    • 提供者：u012380916

  1. 测序峰图Chromas

  2. DNA测序图谱，用于查看DNA测序样品中出现的测序峰值

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2013-11-10
    • 文件大小：479232
    • 提供者：u012793198

  1. chromas 软件

  2. 本软件可以打开测序后的DNA图谱，用于检测基因突变，适合于遗传学研究的同仁。

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2013-11-21
    • 文件大小：34816
    • 提供者：u012908941

  1. chromas用于dna

  2. Chromas应用程序可以用来查看和编辑DNA的峰形图 图谱文件一般为SCF格式 scf 您一般所收到的email和测序报告的磁盘中的图谱文件一般都是SCF格式的

  3. 所属分类：Informix

    • 发布日期：2014-05-02
    • 文件大小：516096
    • 提供者：qq_15047529

  1. Chromas应用程序可以用

  2. Chromas应用程序可以用来查看和编辑DNA的峰形图 图谱文件一般为SCF格式 scf 您一般所收到的email和测序报告的磁盘中的图谱文件一般都是SCF格式的

  3. 所属分类：医疗

    • 发布日期：2014-05-02
    • 文件大小：115712
    • 提供者：qq_15047529

  1. DNA序列分析软件 DNAssit 3.10 可用于64位windows

  2. DNA序列分析软件 DNAssit 3.10 可用于64位windows，DNAssist可不仅仅是对测序结果的。它处理我们平常需要的一些关于DNA，RNA和蛋白质的基本数据，对表达非常有帮助。这里用一个例子来说明它的功能。主要演示①对测序报告（序列比对）；②DNA的物化性质、限制性酶切位点图谱分析；③分析蛋白质的物化性质、抗原性、疏水性。

  3. 所属分类：医疗

    • 发布日期：2019-05-26
    • 文件大小：9437184
    • 提供者：wjjc1017

  1. 芸薹种SSR和UGMS标记遗传连锁图谱的构建

  2. 芸薹种SSR和UGMS标记遗传连锁图谱的构建，王哲，韩新丽，本研究以芸薹种大白菜亚种多国芸薹属AA基因组测序计划(The Multinational B rassica Genome Project, MBGP)模式植物'Chiifu'为父本，以小白菜亚种高代

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-02
    • 文件大小：335872
    • 提供者：weixin_38697471

  1. 全程与短程缺氧反硝化降解苯酚的动力学及菌群结构对比

  2. 在同一实验平台上建立起两个平行的全程与短程反硝化实验装置,均以苯酚为单一碳源进行缺氧反硝化降解。结果显示,两个反硝化体系的苯酚和硝态氮(亚硝态氮)去除率均在83%,99%左右,全程和短程反硝化体系的比反硝化速率(以N元素计)分别为4.98,6.45mg/(g·h).通过PCR-DGGE及切胶测序对两个反硝化体系的菌群结构进行了分析,发现全程反硝化菌群的丰富度值和多样性指数要高于短程;全程与短程反硝化降解苯酚的细菌菌纲均以几类变形菌纲(Alphaproteobacteria,Betaproteob

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-06-20
    • 文件大小：613376
    • 提供者：weixin_38744270

  1. Chromas(DNA测序分析软件) v2.6.5官方版 win+mac平台

  2. Chromas是一款专业好用的DNA测序分析软件，使用这款软件可以方便用户对DNA的峰形图进行查看和编辑操作，软件支持ab1、scf以及ztr格式的图谱文件，并支持自动删除低质量序列（当质量数据可用时）或矢量序列，除此之外，软件还可以按照FASTA，FASTQ，EMBL，GenBank或​​GCG格式、文本格式来导出，有需要的用户欢迎下载。

  3. 所属分类：医疗

    • 发布日期：2020-08-19
    • 文件大小：59768832
    • 提供者：Hadoop27

  1. TESSA：映射TCR曲目的功能范围-源码

  2. 泰莎 介绍 Tessa是将T细胞受体（TCR）序列分析与T细胞转录组整合的贝叶斯模型。 通过最近开发的同时提供每个T细胞的TCR序列和RNA序列的单细胞测序技术，Tessa绘制了TCR谱库的功能图谱，并产生了理解人类对疾病的免疫React的见识。 作为tessa的第一部分，在贝叶斯算法之前采用BriseisEncoder来捕获TCR序列特征并创建数值嵌入。 有关更多详细信息，请参阅我们的论文： ，Zhang，Z.，Xiong D.，Wang，X.等。 2021。 寻找更多生物信息学工具的研究

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-11
    • 文件大小：27262976
    • 提供者：weixin_42164702

  1. QCovid：提交给ENA的sars-cov-2序列+共识的QC管道-源码

  2. QCovid 提交给ENA的SARS-CoV-2测序和装配数据的QC管道。 该代码的作用是什么？ 提供有关参考基因组中是否覆盖的基本QC信息。 提供共识程序集的掩码，显示大多数读取支持哪些碱基（比例是一个参数） 因此，处理分为两个流 对于每个样品，图谱读取到不具有读取支持的参考和标记位置。如果用户提供了所用引物组的信息，则可用来推断哪些扩增子丢失。 如果用户未提供引物信息，则一般的伪引物窗口是整个基因组的图块，我们将测量哪些已被丢弃。 根据共识程序集，map读取到没有读取支持的共识和掩码

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-08
    • 文件大小：919552
    • 提供者：weixin_42144086